Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенционное исследование по сбору количественных и качественных данных о пациенте с нелеченым раком (DEREDIA)

12 марта 2026 г. обновлено: Centre Oscar Lambret

Детерминанты задержки консультации при раке верхних дыхательных путей пищеварительного тракта

Это исследование направлено на определение влияния социокогнитивных и эмоциональных факторов на время первичной консультации.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

определить, какие социокогнитивные факторы влияют на отсрочку обращения к врачу после появления первых симптомов

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Boulogne-sur-Mer, Франция, 62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lille, Франция, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, Франция, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, Франция, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, Франция, 59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne, Франция, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст ≥ 18 лет
  • рак полости рта, рак ротоглотки, рак гортаноглотки, рак гортани
  • нелеченный рак
  • пациент информирован о своем диагнозе
  • свободно говорить по-французски
  • пациент застрахован от болезней
  • подписанное информированное согласие

Критерии включения для «опрошенных» пациентов:

  • никаких проблем с речью
  • согласие пациента записывается

Критерий исключения:

  • история рака
  • психологическая история
  • пациент под опекой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: анкеты
4 анкеты, на которые нужно ответить в начале 45 минут прибл.
Поведенческий: анкеты
анкеты, на которые нужно ответить на исходном уровне 45 минут
Экспериментальный: интервью
полупрямой опрос 105 пациентов
Поведенческий: анкеты
анкеты, на которые нужно ответить на исходном уровне 45 минут
Поведенческий: интервью
25 минут полудирективного интервью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время первой консультации
Временное ограничение: исходный уровень
среднее время между датой появления симптомов и датой первой консультации
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
определить переменные, связанные со временем консультации
Временное ограничение: исходный уровень
медицинские данные: история болезни, симптомы, вступление в программу лечения, социально-демографические и эмоциональные показатели.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Oscar Lambret

Следователи

  • Директор по исследованиям: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DEREDIA - 1110
  • 2012-A00005-38 (Другой идентификатор: ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться