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Studio interventistico che raccoglie dati quantitativi e qualitativi su pazienti con cancro non trattato (DEREDIA)

12 marzo 2026 aggiornato da: Centre Oscar Lambret

Determinanti del ritardo della consultazione nei tumori del tratto aerodigestivo superiore

Questo studio mira a determinare l'impatto dei fattori sociocognitivi ed emotivi sul momento della consultazione iniziale

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

identificare quali fattori sociocognitivi influenzano il ritardo nell'andare dal medico dopo la comparsa dei primi sintomi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Boulogne-sur-Mer, Francia, 62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lille, Francia, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, Francia, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, Francia, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, Francia, 59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne, Francia, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 18 anni
  • cancro della cavità orale, cancro dell'orofaringe, cancro dell'ipofaringe, cancro della laringe
  • tumore non trattato
  • paziente informato della sua diagnosi
  • parla correntemente il francese
  • paziente coperto da assicurazione sanitaria
  • consenso informato firmato

Criteri di inclusione per i pazienti "intervistati":

  • nessun problema di parola
  • i consensi del paziente vengono registrati

Criteri di esclusione:

  • storia di cancro
  • storia psicologica
  • paziente sotto tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: questionari
4 questionari a cui rispondere al basale 45 minuti ca.
Comportamentale: questionari
questionari a cui rispondere al basale 45 minuti
Sperimentale: colloquio
colloquio semidirettivo 105 pazienti
Comportamentale: questionari
questionari a cui rispondere al basale 45 minuti
Comportamentale: colloquio
25 minuti di colloquio semidirettivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
momento della prima consultazione
Lasso di tempo: linea di base
tempo mediano tra la data di comparsa dei sintomi e la data della prima consultazione
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identificare le variabili associate al tempo di consultazione
Lasso di tempo: linea di base
dati medici: anamnesi, sintomi, percorso di ingresso in cura, indicatori sociodemografici ed emotivi
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Investigatori

  • Direttore dello studio: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2012

Primo Inserito (Stimato)

23 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DEREDIA - 1110
  • 2012-A00005-38 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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