Interventionelle Studie zur Erhebung quantitativer und qualitativer Daten über Patienten mit unbehandeltem Krebs (DEREDIA)
12. März 2026 aktualisiert von: Centre Oscar Lambret
Determinanten der Konsultationsverzögerung bei Krebserkrankungen des oberen Luft-Verdauungstrakts
Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss soziokognitiver und emotionaler Faktoren auf den Zeitpunkt der Erstberatung zu ermitteln
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Identifizieren Sie, welche soziokognitiven Faktoren die Verzögerung des Arztbesuchs nach Auftreten erster Symptome beeinflussen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Boulogne-sur-Mer, Frankreich, 62 231
- Centre Hospitalier
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Lille, Frankreich, 59 020
- Oscar Lambret Center
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Lille, Frankreich, 59 037
- Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
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Lille, Frankreich, 59 042
- La Louviere Hospital
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Maubeuge, Frankreich, 59 600
- Gray Center
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Saint-Martin-Boulogne, Frankreich, 62280
- Centre Médical Spécialisé du Littoral
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Mundhöhlenkrebs, Oropharynxkrebs, Hypopharynxkrebs, Kehlkopfkrebs
- unbehandelter Krebs
- Der Patient wird über seine Diagnose informiert
- spreche fließend Französisch
- Patient, der krankenversichert ist
- unterschriebene Einverständniserklärung
Einschlusskriterien für „interviewte“ Patienten:
- keine Sprachschwierigkeiten
- Patienteneinwilligungen werden erfasst
Ausschlusskriterien:
- Geschichte von Krebs
- psychologische Geschichte
- Patient unter Vormundschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Fragebögen
4 Fragebögen zur Beantwortung zu Beginn, ca. 45 Minuten.
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Fragebögen zur Beantwortung zu Beginn 45 Minuten
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Experimental: Interview
Halbdirektive Befragung von 105 Patienten
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Fragebögen zur Beantwortung zu Beginn 45 Minuten
25 Minuten halbdirektives Interview
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeitpunkt der ersten Beratung
Zeitfenster: Grundlinie
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mittlere Zeit zwischen dem Datum des Auftretens der Symptome und dem Datum der ersten Konsultation
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizieren Sie Variablen, die mit dem Zeitpunkt der Konsultation verbunden sind
Zeitfenster: Grundlinie
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Medizinische Daten: Krankengeschichte, Symptome, Eintritt in die Pflege, soziodemografische und emotionale Indikatoren
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
23. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Kehlkopferkrankungen
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Interviews als Thema
- Umfragen und Fragebögen
Andere Studien-ID-Nummern
- DEREDIA - 1110
- 2012-A00005-38 (Andere Kennung: ANSM)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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