Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventionele studie waarin kwantitatieve en kwalitatieve gegevens worden verzameld over patiënten met niet-behandelde kanker (DEREDIA)

12 maart 2026 bijgewerkt door: Centre Oscar Lambret

Determinanten van de consultatievertraging bij kankers van het bovenste spijsverteringskanaal

Deze studie heeft tot doel de impact van sociocognitieve en emotionele factoren op het tijdstip van het eerste consult te bepalen

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

identificeren welke sociocognitieve factoren van invloed zijn op het uitstel om naar een arts te gaan na het ontstaan ​​van de eerste symptomen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Boulogne-sur-Mer, Frankrijk, 62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lille, Frankrijk, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, Frankrijk, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, Frankrijk, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, Frankrijk, 59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne, Frankrijk, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ≥ 18 jaar
  • mondholtekanker, orofarynxkanker, hypofarynxkanker, strottenhoofdkanker
  • niet behandelde kanker
  • patiënt op de hoogte gebracht van zijn diagnose
  • spreek vloeiend frans
  • patiënt gedekt door de zorgverzekering
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Inclusiecriteria voor "geïnterviewde" patiënten:

  • geen spraakproblemen
  • toestemmingen van de patiënt worden geregistreerd

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van kanker
  • psychologische geschiedenis
  • patiënt onder curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: vragenlijsten
4 vragenlijsten om te beantwoorden bij baseline Ongeveer 45 minuten
Gedragsmatig: vragenlijsten
vragenlijsten te beantwoorden bij baseline 45 minuten
Experimenteel: interview
semi-directief interview 105 patiënten
Gedragsmatig: vragenlijsten
vragenlijsten te beantwoorden bij baseline 45 minuten
Gedragsmatig: interview
25 minuten semi-directief interview

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
moment van eerste consult
Tijdsspanne: basislijn
mediane tijd tussen de datum waarop de symptomen verschijnen en de datum van het eerste consult
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
identificeer variabelen die verband houden met het tijdstip van consultatie
Tijdsspanne: basislijn
medische gegevens : anamnese, symptomen, opname in zorgtraject sociodemografische en emotionele indicatoren
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Onderzoekers

  • Studie directeur: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

23 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DEREDIA - 1110
  • 2012-A00005-38 (Andere identificatie: ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren