Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interventionsstudie som samlar in kvantitativa och kvalitativa data om patienter med icke-behandlad cancer (DEREDIA)

12 mars 2026 uppdaterad av: Centre Oscar Lambret

Bestämningsfaktorer för konsultationsfördröjningen vid cancer i övre aeromatsmältningskanalen

Denna studie syftar till att fastställa inverkan av sociokognitiva och emotionella faktorer på tidpunkten för den första konsultationen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

identifiera vilka sociokognitiva faktorer som påverkar förseningen att gå till läkare efter uppkomsten av första symtom

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Boulogne-sur-Mer, Frankrike, 62 231
        • Centre Hospitalier
      • Lille, Frankrike, 59 020
        • Oscar Lambret Center
      • Lille, Frankrike, 59 037
        • Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
      • Lille, Frankrike, 59 042
        • La Louviere Hospital
      • Maubeuge, Frankrike, 59 600
        • Gray Center
      • Saint-Martin-Boulogne, Frankrike, 62280
        • Centre Médical Spécialisé du Littoral

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder ≥ 18 år
  • munhålecancer, orofarynxcancer, hypofarynxcancer, larynxcancer
  • icke behandlad cancer
  • patienten informeras om sin diagnos
  • pratar flytande franska
  • patient som omfattas av sjukförsäkringen
  • undertecknat informerat samtycke

Inklusionskriterier för "intervjuade" patienter:

  • inga talproblem
  • patientens samtycke registreras

Exklusions kriterier:

  • historia av cancer
  • psykologisk historia
  • patient under förmynderskap

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: frågeformulär
4 frågeformulär att besvara vid baslinjen 45 minuter ca.
Beteende: frågeformulär
frågeformulär att besvara vid baslinjen 45 minuter
Experimentell: intervju
semidirektiv intervju 105 patienter
Beteende: frågeformulär
frågeformulär att besvara vid baslinjen 45 minuter
Beteende: intervju
25 minuters semidirektiv intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tidpunkten för första konsultationen
Tidsram: baslinje
mediantiden mellan datum för uppkomsten av symtom och datum för första konsultation
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
identifiera variabler associerade med tidpunkten för konsultation
Tidsram: baslinje
medicinska data: medicinsk historia, symtom, inträde i vården sociodemografiska och emotionella indikatorer
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Utredare

  • Studierektor: Veronique CHRISTOPHE, MDPhD, Lille 3 University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Första postat (Beräknad)

23 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DEREDIA - 1110
  • 2012-A00005-38 (Annan identifierare: ANSM)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera