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中枢栓塞与外周栓塞患者的慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 发生率

2012年8月23日更新者：Dr. Fikret Er、University of Cologne

急性肺栓塞和纤溶指数患者 CTEPH 的发生率取决于血栓位置

慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 与发病率和死亡率增加有关。肺栓塞 (PE) 患者发生 CTEPH 的风险升高。目前尚不清楚肺栓塞的位置（中心与外周）或纤维蛋白溶解是否对 CTEPH 发病率有影响。本研究旨在评估不同人群的 CTEPH 发生率：中枢性 PE 与外周 PE 患者以及接受或未接受 PE 纤溶治疗的患者。

研究概览

地位

未知

条件

CTEPH

详细说明

指数肺栓塞期间的栓子定位可能与 CTEPH 的发展具有潜在相关性。

在本研究中，将对确诊肺栓塞至少 12 个月的患者进行 CTEPH 筛查。 CTEPH 的发生率将与血栓位置（中心与外周）和纤溶指标的使用相关。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

德国
- NRW
  - Cologne、NRW、德国、50937
    - 招聘中
    - Heart Center of the University Hospital of Cologne
    - 接触：
      
      Fikret Er, MD
      
      电话号码：+49-221-47832396
      
      邮箱：fikret.er@uk-koeln.de
    - 首席研究员：
      
      Fikret Er, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在科隆大学医院因急性肺栓塞住院的患者。

描述

纳入标准：

急性肺栓塞至少 12 个月

排除标准：

CTEPH 以外的已知肺动脉高压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
具有纤溶功能的 PE 外围设备接受纤溶治疗的外周PE患者
PE周边，无纤溶未接受纤溶治疗的外周 PE 患者
中央 PE 与纤溶接受纤溶治疗的中枢性肺栓塞患者
中央 PE，无纤溶未接受溶栓治疗的中枢性肺栓塞患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
CTEPH 大体时间：参与者将在急性肺栓塞后至少随访一年，预计平均随访 5 年	CTEPH的发病率	参与者将在急性肺栓塞后至少随访一年，预计平均随访 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Cologne

调查人员

首席研究员：Fikret Er, MD、University of Cologne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (预期的)

2012年10月1日

研究完成 (预期的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月23日

首次发布 (估计)

2012年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)