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중추 대 말초 색전증 환자의 만성 혈전색전성 폐고혈압(CTEPH) 발병률

2012년 8월 23일 업데이트: Dr. Fikret Er, University of Cologne

급성 폐색전증 및 지표 섬유소용해 환자에서 혈전 위치에 따른 CTEPH의 발생률

만성 혈전색전성 폐고혈압(CTEPH)은 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있습니다. 폐색전증(PE) 환자는 CTEPH 발병 위험이 높습니다. 폐색전증(중추 대 말초) 또는 섬유소용해의 위치가 CTEPH 발생에 영향을 미치는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 다양한 집단에서 CTEPH 발생률을 평가하기 위해 수행되었습니다: 중추 PE 환자와 말초 PE 환자, PE에 대한 섬유소용해 요법을 받거나 받지 않은 환자.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

색인 폐색전증 동안 색전 국소화는 CTEPH 개발과 잠재적으로 관련이 있을 수 있습니다.

현재 연구에서 최소 12개월 동안 폐색전증이 확인된 환자는 CTEPH에 대해 선별될 것입니다. CTEPH의 발병률은 혈전 위치(중앙 대 말초) 및 섬유소용해의 지표 사용과 상관관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • NRW
      • Cologne, NRW, 독일, 50937
        • 모병
        • Heart Center of the University Hospital of Cologne
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fikret Er, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

쾰른 대학 병원에 급성 폐색전증으로 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • 최소 12개월 동안의 급성 폐색전증

제외 기준:

  • CTEPH 이외의 알려진 폐 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
섬유소 용해가 있는 PE 말초
섬유소 용해 요법을 받은 말초 PE 환자
PE 말초, 섬유소 용해 없음
섬유소 용해를 받지 않은 말초 PE 환자
섬유소 용해가 있는 PE 중앙
섬유소 용해 요법을 받은 중추 PE 환자
PE 중앙, 섬유소 분해 없음
섬유소 용해를 받지 않은 중추 PE 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTEPH
기간: 참가자는 급성 폐색전증 후 최소 1년 동안 추적될 것이며 예상 평균 5년 추적은 추정됩니다.
CTEPH의 발생률
참가자는 급성 폐색전증 후 최소 1년 동안 추적될 것이며 예상 평균 5년 추적은 추정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Cologne

수사관

  • 수석 연구원: Fikret Er, MD, University of Cologne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UKK-PostLE

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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