Частота хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЭЛГ) у пациентов с центральной и периферической эмболией
23 августа 2012 г. обновлено: Dr. Fikret Er, University of Cologne
Частота ХТЭЛГ в зависимости от локализации тромба у больных с острой легочной эмболией и индексом фибринолиза
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) связана с повышенной заболеваемостью и смертностью.
Пациенты с легочной эмболией (ТЭЛА) имеют повышенный риск развития ХТЭЛГ.
Неизвестно, влияют ли локализация легочной эмболии (центральная или периферическая) или фибринолиз на частоту ХТЭЛГ.
Это исследование было проведено для оценки частоты ХТЭЛГ в различных популяциях: у пациентов с центральной и периферической ТЭЛА, а также у пациентов с фибринолизной терапией или без нее по поводу ТЭЛА.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Локализация эмбола при индексной легочной эмболии может иметь потенциальное значение для развития ХТЭЛГ.
В настоящем исследовании пациенты с подтвержденной легочной эмболией в течение не менее 12 месяцев будут проходить скрининг на ХТЭЛГ. Частота ХТЭЛГ будет коррелировать с локализацией тромба (центральная или периферическая) и индексом использования фибринолиза.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Германия, 50937
- Рекрутинг
- Heart Center of the University Hospital of Cologne
-
Контакт:
- Fikret Er, MD
- Номер телефона: +49-221-47832396
- Электронная почта: fikret.er@uk-koeln.de
-
Главный следователь:
- Fikret Er, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные по поводу острой тромбоэмболии легочной артерии в университетскую клинику Кёльна.
Описание
Критерии включения:
- острая легочная эмболия в течение не менее 12 месяцев
Критерий исключения:
- известная легочная гипертензия, кроме ХТЭЛГ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Периферическая ТЭЛА с фибринолизом
Пациенты с периферической ТЭЛА, получавшие терапию фибринолизом
|
|
Периферическая ТЭЛА, без фибринолиза
Пациенты с периферической ТЭЛА, которым не проводили фибринолиз
|
|
ТЭЛА центральная с фибринолизом
Пациенты с центральной ТЭЛА, получавшие терапию фибринолизом
|
|
ТЭЛА центральная, без фибринолиза
Пациенты с центральной ТЭЛА, которым не проводили фибринолиз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ХТЭФ
Временное ограничение: участники будут наблюдаться не менее одного года после острой легочной эмболии, ожидаемый средний период наблюдения составляет 5 лет.
|
Заболеваемость ХТЭЛГ
|
участники будут наблюдаться не менее одного года после острой легочной эмболии, ожидаемый средний период наблюдения составляет 5 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fikret Er, MD, University of Cologne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UKK-PostLE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ХТЭФ
-
National Taiwan University HospitalНеизвестныйГеодемография CTEPH на ТайванеТайвань