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中枢性塞栓症患者と末梢性塞栓症患者における慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）の発生率

2012年8月23日 更新者：Dr. Fikret Er、University of Cologne

急性肺塞栓症および指標線維素溶解症患者における血栓の位置に応じたCTEPHの発生率

慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）は、罹患率および死亡率の増加と関連しています。 肺塞栓症（PE）患者は、CTEPH 発症のリスクが高くなります。 肺塞栓症の位置（中枢性か末梢性か）や線維素溶解が CTEPH の発生率に影響を与えるかどうかは不明です。 この研究は、中枢性PE患者と末梢性PE患者、およびPEに対する線溶療法を受けた患者または受けていない患者など、さまざまな集団におけるCTEPHの発生率を評価するために実施されました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

発作性肺塞栓症における塞栓の局在化は、CTEPH の発症に潜在的に関連する可能性があります。

本研究では、少なくとも12ヶ月間肺塞栓症が確認されている患者がCTEPHのスクリーニングを受けることになる。 CTEPH の発生率は、血栓の位置 (中心性と末梢性) および線維素溶解の指標の使用と相関します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • NRW
      • Cologne、NRW、ドイツ、50937
        • 募集
        • Heart Center of the University Hospital of Cologne
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Fikret Er, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ケルン大学病院に急性肺塞栓症で入院した患者。

説明

包含基準:

  • 少なくとも12か月以上の急性肺塞栓症

除外基準:

  • CTEPH以外の既知の肺高血圧症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
線溶を伴う PE 末梢
線溶療法を受けた末梢PE患者
PE 末梢、線溶なし
線溶療法を受けていない末梢PE患者
線溶を伴うPEセントラル
線溶療法を受けた中枢性PE患者
PE 中心、線溶なし
線溶療法を受けなかった中枢性PE患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クテフ
時間枠：参加者は急性肺塞栓症発症後少なくとも1年は追跡調査され、平均して5年の追跡調査が予想される
CTEPHの発生率
参加者は急性肺塞栓症発症後少なくとも1年は追跡調査され、平均して5年の追跡調査が予想される

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Cologne

捜査官

  • 主任研究者：Fikret Er, MD、University of Cologne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (予想される)

2012年10月1日

研究の完了 (予想される)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月23日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UKK-PostLE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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