Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Incidenza di ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH) in pazienti con embolia centrale rispetto a quella periferica

23 agosto 2012 aggiornato da: Dr. Fikret Er, University of Cologne

Incidenza di CTEPH in dipendenza della posizione del trombo in pazienti con embolia polmonare acuta e indice di fibrinolisi

L'ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH) è stata associata ad un aumento della morbilità e della mortalità. I pazienti con embolia polmonare (PE) hanno un rischio elevato di sviluppo di CTEPH. Non è noto se la localizzazione dell'embolia polmonare (centrale o periferica) né la fibrinolisi abbiano un impatto sull'incidenza di CTEPH. Questo studio è stato condotto per valutare l'incidenza di CTEPH in diverse popolazioni: nei pazienti con EP centrale rispetto a quella periferica e nei pazienti con o senza terapia di fibrinolisi per EP.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La localizzazione dell'embolo durante l'embolia polmonare indice potrebbe essere di potenziale rilevanza per lo sviluppo di CTEPH.

Nel presente studio i pazienti con embolia polmonare confermata per almeno 12 mesi saranno sottoposti a screening per CTEPH. L'incidenza di CTEPH sarà correlata alla localizzazione del trombo (centrale vs. periferico) e all'uso dell'indice di fibrinolisi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • NRW
      • Cologne, NRW, Germania, 50937
        • Reclutamento
        • Heart Center of the University Hospital of Cologne
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fikret Er, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati per embolia polmonare acuta presso l'ospedale universitario di Colonia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • embolia polmonare acuta da almeno 12 mesi

Criteri di esclusione:

  • ipertensione polmonare nota diversa da CTEPH

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
EP periferica con fibrinolisi
Pazienti con EP periferica che hanno ricevuto terapia di fibrinolisi
PE periferica, nessuna fibrinolisi
Pazienti con EP periferica che non hanno ricevuto fibrinolisi
PE centrale con fibrinolisi
Pazienti con EP centrale che hanno ricevuto terapia di fibrinolisi
PE centrale, nessuna fibrinolisi
Pazienti con EP centrale che non hanno ricevuto fibrinolisi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CTEPH
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti almeno un anno dopo l'embolia polmonare acuta, si stima una media prevista di 5 anni di follow-up
Incidenza di CTEPH
i partecipanti saranno seguiti almeno un anno dopo l'embolia polmonare acuta, si stima una media prevista di 5 anni di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Cologne

Investigatori

  • Investigatore principale: Fikret Er, MD, University of Cologne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UKK-PostLE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CTEPH

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malta

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi