Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) u pacjentów z zatorowością ośrodkową i obwodową

23 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Dr. Fikret Er, University of Cologne

Częstość występowania CTEPH w zależności od umiejscowienia skrzepliny u pacjentów z ostrą zatorowością płucną i wskaźnikiem fibrynolizy

Przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne (CTEPH) wiąże się ze zwiększoną chorobowością i śmiertelnością. Pacjenci z zatorowością płucną (PE) mają podwyższone ryzyko rozwoju CTEPH. Nie wiadomo, czy lokalizacja zatorowości płucnej (ośrodkowa czy obwodowa) ani fibrynoliza mają wpływ na występowanie CTEPH. Badanie to przeprowadzono w celu oceny częstości występowania CTEPH w różnych populacjach: u pacjentów z PE ośrodkową i obwodową oraz u pacjentów z PE leczonych fibrynolizą lub bez niej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Lokalizacja zatoru podczas wskaźnikowej zatorowości płucnej może mieć potencjalne znaczenie dla rozwoju CTEPH.

W niniejszym badaniu pacjenci z potwierdzoną zatorowością płucną trwającą co najmniej 12 miesięcy zostaną poddani badaniu przesiewowemu w kierunku CTEPH. Częstość występowania CTEPH będzie skorelowana z lokalizacją skrzepliny (centralna vs. obwodowa) oraz wskaźnikiem fibrynolizy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Cologne, NRW, Niemcy, 50937
        • Rekrutacyjny
        • Heart Center of the University Hospital of Cologne
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Fikret Er, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani z powodu ostrej zatorowości płucnej w Szpitalu Uniwersyteckim w Kolonii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ostra zatorowość płucna trwająca co najmniej 12 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • znane nadciśnienie płucne inne niż CTEPH

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
PE obwodowa z fibrynolizą
Pacjenci z obwodową PE, którzy otrzymali terapię fibrynolizą
PE obwodowy, brak fibrynolizy
Pacjenci z obwodową PE, którzy nie otrzymali fibrynolizy
Centralna PE z fibrynolizą
Pacjenci z centralną PE, którzy otrzymali terapię fibrynolizą
Centralna PE, brak fibrynolizy
Pacjenci z centralną PE, którzy nie otrzymali fibrynolizy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CTEPH
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez co najmniej rok po ostrej zatorowości płucnej, szacuje się, że średnio 5 lat obserwacji
Częstość występowania CTEPH
uczestnicy będą obserwowani przez co najmniej rok po ostrej zatorowości płucnej, szacuje się, że średnio 5 lat obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Cologne

Śledczy

  • Główny śledczy: Fikret Er, MD, University of Cologne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UKK-PostLE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CTEPH

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj