Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krónikus thromboemboliás pulmonális hipertónia (CTEPH) előfordulása centrális versus perifériás embóliában szenvedő betegeknél

2012. augusztus 23. frissítette: Dr. Fikret Er, University of Cologne

A CTEPH előfordulása a thrombus elhelyezkedésének függőségében akut tüdőembóliában és indexfibrinolízisben szenvedő betegeknél

A krónikus thromboemboliás pulmonális hipertónia (CTEPH) megnövekedett morbiditással és mortalitással jár együtt. A tüdőembóliában (PE) szenvedő betegeknél fokozott a CTEPH kialakulásának kockázata. Nem ismert, hogy a tüdőembólia lokalizációja (centrális vs. perifériás) vagy a fibrinolízis befolyásolja-e a CTEPH előfordulását. Ezt a vizsgálatot a CTEPH előfordulásának felmérésére végezték el különböző populációkban: centrális vagy perifériás PE-ben szenvedő betegeknél, valamint a PE fibrinolízises kezelésében vagy anélkül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Az embólia lokalizációja az index tüdőembólia során potenciálisan fontos lehet a CTEPH kialakulásához.

Ebben a vizsgálatban a legalább 12 hónapja igazolt tüdőembóliában szenvedő betegeket CTEPH-szűréssel végezzük. A CTEPH előfordulási gyakorisága összefüggésben lesz a trombus elhelyezkedésével (centrális vs. perifériás) és a fibrinolízis indexhasználatával.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • NRW
      • Cologne, NRW, Németország, 50937
        • Toborzás
        • Heart Center of the University Hospital of Cologne
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Fikret Er, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Betegek, akik akut tüdőembólia miatt kerültek kórházba a Kölni Egyetemi Kórházban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • akut tüdőembólia legalább 12 hónapig

Kizárási kritériumok:

  • ismert pulmonális hipertónia, kivéve a CTEPH

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
PE perifériás fibrinolízissel
Perifériás PE-ben szenvedő betegek, akik fibrinolízis kezelésben részesültek
PE perifériás, nincs fibrinolízis
Perifériás PE-ben szenvedő betegek, akik nem kaptak fibrinolízist
PE központi fibrinolízissel
Központi PE-ben szenvedő betegek, akik fibrinolízis kezelésben részesültek
PE centrális, nincs fibrinolízis
Központi PE-ben szenvedő betegek, akik nem kaptak fibrinolízist

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CTEPH
Időkeret: a résztvevőket legalább egy évvel az akut tüdőembólia után követik, átlagosan 5 éves követési időre becsülik
A CTEPH előfordulása
a résztvevőket legalább egy évvel az akut tüdőembólia után követik, átlagosan 5 éves követési időre becsülik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Cologne

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Fikret Er, MD, University of Cologne

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2012. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2012. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 23.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. augusztus 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 23.

Utolsó ellenőrzés

2012. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UKK-PostLE

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a CTEPH

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel