与健康对照相比，NAFLD 患者中葡萄糖诱导的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌
2012年8月24日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
肠促胰岛素作用在 2 型糖尿病 (T2DM) 患者中受损，因此 GLP-1 受体激动剂被用于治疗 T2DM。
胰岛素抵抗是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的病理生理学标志。
尚未研究肠降血糖素对 NAFLD 患者的影响。
本研究的目的是量化与健康对照相比，NAFLD 患者对口服葡萄糖耐量试验 (oGTT) 的 GLP-1 分泌情况。
这项研究的结果将扩大对 NAFLD 病理生理学的认识，并为未来潜在的治疗策略提供合理依据。
研究概览
详细说明
主要终点：GLP-1 对口服葡萄糖的反应 次要终点：葡萄糖和胰岛素对口服葡萄糖挑战的反应
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
102
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Basel、瑞士
- University Hospital Basel, Division of Gastroenterology and Hepatology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
活检证实为 NAFLD 和 NASH 的患者将从巴塞尔大学医院胃肠病学和肝病学部肝病门诊招募。
健康对照受试者将与 NAFLD 和 NASH 患者相匹配。
描述
纳入标准：
- 活检证实为 NAFLD 或 NASH
排除标准：
- 其他伴随肝病
- T2DM
- 男性受试者饮酒量 >40g/d，女性受试者饮酒量 >20g/d
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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非酒精性脂肪肝
活检证实为 NAFLD 的患者
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隔夜禁食后口服 75 克葡萄糖
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控制
匹配的健康对照对象
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隔夜禁食后口服 75 克葡萄糖
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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响应 oGTT 的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌
大体时间：0、15、30、60、90、120 分钟。葡萄糖给药后
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与健康对照相比，NAFLD 患者的曲线下面积 (AUC) 和峰值血浆浓度 (cmax) 评估了 GLP-1 分泌对 oGTT 反应的差异。
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0、15、30、60、90、120 分钟。葡萄糖给药后
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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响应 oGTT 的胰岛素分泌和葡萄糖曲线
大体时间：0、15、30、60、90、120 分钟。葡萄糖给药后
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0、15、30、60、90、120 分钟。葡萄糖给药后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christoph Beglinger, MD、University Hospital Basel, Division of Gastroenterology and Hepatology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月24日
首次发布 (估计)
2012年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月24日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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