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认知行为疗法与体内暴露治疗广场恐惧症恐慌症的比较

2024年4月9日 更新者:Dr. Tobias Teismann、Ruhr University of Bochum
伴有广场恐惧症的恐慌症是一种普遍存在的焦虑症,也是最严重的焦虑症之一。 尽管心理治疗对伴有广场恐惧症的恐慌症的疗效已成为大量研究的主题,但比较认知行为疗法和体内暴露的研究通常不足以检测到小到中度的差异。 因此,本研究的主要目的是调查认知技术与体内暴露相结合对中度至重度广场恐怖症患者的影响是否优于单独暴露的效果。

研究概览

详细说明

焦虑症是最常见的一组精神疾病,其终生患病率估计在 10-30% 之间(Kessler 等人,2007 年)。 它们是社会的经济负担,也是全球第六大残疾原因(Baxter 等人,2014 年;Fineberg 等人,2013 年)。 患有焦虑症是令人痛苦的,受影响的个体报告对生活质量的不利影响与重度抑郁症患者相当,并且超过了人口常态(Mendlowicz 和 Stein 2000)。 伴有广场恐怖症的恐慌症尤其普遍,是最严重的焦虑症之一。

尽管心理治疗对伴有广场恐惧症的惊恐障碍的疗效已成为大量研究的主题(Sanchez-Meca、Rosa-Alcazar、Marin-Martinez 和 Gomez-Conesa,2010 年),但比较认知行为疗法和暴露于广场恐惧症的研究vivo 通常无法检测到小到中等差异。

因此,本研究的主要目的是调查认知技术与体内暴露相结合对中度至重度广场恐怖症患者的影响是否优于单独暴露的效果。 患有恐慌症、广场恐惧症的参与者接受基于暴露的治疗,包括认知重建的元素(CBT 组)或不包括这些元素(仅暴露组),根据治疗手册和最多 30 节 á 50 分钟的个人疗程进行. 这两种治疗都包括关于焦虑和恐慌本质的心理教育、内感受和强化情境暴露练习。 在 CBT 小组中,识别和纠正关于焦虑及其后果的适应不良想法也是治疗方案的一部分。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Bochum、NRW、德国、44787
        • Zentrum für Psychotherapie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 训练有素的临床医生使用结构化访谈诊断伴有广场恐怖症的恐慌症
  • 焦虑障碍被认为是患者目前的主要问题
  • 年龄在 18 至 65 岁之间
  • 患者同意参加研究

排除标准:

- 双相情感障碍、精神病、酒精/药物滥用或依赖(过去 3 个月内)的诊断、自残的显着风险、器质性精神障碍;同时进行心理治疗或精神药理学治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:认知行为疗法
  1. 识别个体患者的身体感觉、认知和安全行为特征
  2. 使用苏格拉底式提问和行为实验修正功能失调的信念和假设
  3. 体内暴露
  4. 预防复发
治疗包括关于焦虑和恐慌本质的心理教育、内感受和强化情境暴露练习,以及识别和纠正关于焦虑及其后果的适应不良想法。
有源比较器:体内暴露
  1. 准备对个案的简要行为分析,并构建相关(内部和外部)恐惧情况的层次结构
  2. 接触内部刺激
  3. 接触外部刺激
  4. 预防复发

备注:在这种情况下,没有针对患者灾难性认知的积极工作

治疗包括关于焦虑和恐慌本质的心理教育、内感受和强化情境暴露练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流动性清单的变化(从基线开始)
大体时间:治疗后0、6、12个月
回避行为
治疗后0、6、12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
行为方法测试中的变化(从基线开始)
大体时间:治疗后0、6、12个月
参与者被要求登上一座又高又窄的教堂塔楼。 该测试产生患者达到的楼层数 (0-10),记录所经历的焦虑水平 (0-100)。
治疗后0、6、12个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑症访谈时间表的变化(从基线开始)
大体时间:治疗后0、6、12个月
缓解状态
治疗后0、6、12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tobias Teismann, Dr.、Ruhr-Universität Bochum

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月1日

研究完成 (实际的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月3日

首次发布 (估计的)

2012年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将根据要求提供。

IPD 共享时间框架

2021 年 8 月起可应要求提供

IPD 共享访问标准

焦虑症领域的研究人员,荟萃分析,联系人:tobias Teismann

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

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