HBA在特发性不孕症评估中的价值
2015年8月31日 更新者：St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
透明质酸结合试验 (HBA) 在特发性不孕症评估中的价值
我们想确定对推测为特发性不育症的夫妇进行的 HBA® 精子检测是否会显示比具有可识别的不育原因（男性因素或输卵管因素）的夫妇更低的结合百分比
研究概览
详细说明
我们想确定对推测为特发性不育症的夫妇进行的 HBA® 精子检测是否会显示比具有可识别的不育原因（男性因素或输卵管因素）的夫妇更低的结合百分比 我们想确定异常 HBA 结合的患者是否减少了试管婴儿结果：降低临床妊娠率、着床率和增加流产率
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10019
- The Continuum Reproductive Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
.所有组将包括 40 岁以下接受第一个 IVF 周期的女性 3 组
- 异常精液分析（精子计数
- 不明原因的不孕-卵巢储备测试和排卵测试正常（FSH<10，AMH>1.0） 排卵周期正常，WHO 精液分析正常。 HSG 或腹腔镜上的正常管
- 通过 HSG 或腹腔镜检查评估的输卵管性不孕症
排除标准：
- 40 岁以上的女性，之前试管婴儿失败
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：透明质酸结合试验
将对用于 IVF 的精液分析的废弃部分进行 HBA 结合测定。
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将对用于 IVF 的精液分析的废弃部分进行 HBA 结合测定。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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在每个组中，我们将评估 HBA 结合精子的存在
大体时间：在执行 HBA 测试时立即执行
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在执行 HBA 测试时立即执行
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martin Keltz, MD、Mount Sinai St. Luke's
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月7日
首次发布 (估计)
2012年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月31日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB 11-134
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