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实施哮喘计划以改善儿童哮喘识别和教育

2013年8月5日 更新者:Duquesne University

本研究的主要目的是记录居住在宾夕法尼亚州匹兹堡及其周边地区的儿童的哮喘、高血压和肥胖症的患病率和关联。

次要目标是确定各种教育干预对儿童和看护者哮喘知识的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

哮喘计划将连续两年包括每年六次放映和三个训练营。 筛查将在已知人群患哮喘及其并发症的风险增加的地区进行,例如市中心、社会经济地位较低的非裔美国人。 筛查将在每个营前一个月在这些地区的教堂或学校进行,以努力识别患有未确诊或未控制的哮喘的儿童并将他们转介到营地。 还将在已知人群患哮喘及其并发症的风险增加的地区举办营地,以提高进入的便利性。 每个营地都将向儿童和看护人提供哮喘和戒烟教育。 将在每个营地收集基线数据并进行评估。 将评估参加多个营地的儿童的纵向临床结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

231

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15282
        • Duquesne University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在每个营地之前,将在两个不同的地点进行两次放映,每年总共进行六次放映。 放映将在整个匹兹堡市的不同地点举行,以努力增加后续营地的识别和招募。 无论是否参与研究,所有儿童都将被邀请参加筛查。 所有 5-17 岁的儿童都将被纳入我们的研究,等待知情同意和同意。 夏令营每年举办三次。 无论是否参与研究,所有儿童都将被邀请参加夏令营。 所有 5-17 岁的儿童都将被纳入我们的研究,等待知情同意和同意。

描述

纳入标准:

  • 参加哮喘训练营和筛查的 5-17 岁儿童。

排除标准:

  • 5 岁以下的儿童和 18 岁及以上的成人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
哮喘筛查和训练营
参加其中一项哮喘筛查或训练营的 5-17 岁儿童有资格参加本研究。
针对两个年龄组开展了两个独立的哮喘教育课程:6-10 岁和 10-15 岁。 在药学教师的指导下,学生药剂师开展创新的教育活动,针对正确控制哮喘的三个最常见障碍:避免哮喘诱因;遵守哮喘药物和正确使用吸入器;以及哮喘行动计划的重要性。 每个营地都有不同的学生药剂师小组,这允许教育活动有所不同,所有这些都强化了最佳哮喘管理的相同重要方面。 学生为每个小组创建适合年龄的活动。 家长必须与孩子一起参加夏令营并参加哮喘教育课程。
其他名称:
  • 哮喘知识干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
本研究的主要结果是记录居住在匹兹堡市中心的儿童的哮喘、高血压和肥胖症患病率。
大体时间:长达三年
长达三年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
本研究的次要结果是确定各种教育干预对儿童和看护者哮喘知识的影响。
大体时间:长达三年
在参加每个哮喘训练营进行的教育课程之前和之后,将对儿童和护理人员进行前后哮喘知识测试。 配对样本 t 检验用于比较前后知识测试,小于 0.05 的 p 值将被视为表示统计显着差异。
长达三年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer P Elliott, PharmD、Duquesne University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月21日

首次发布 (估计)

2012年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月5日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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