Реализация программы по астме для улучшения выявления и обучения детей астме
5 августа 2013 г. обновлено: Duquesne University
Основная цель этого исследования — задокументировать распространенность и связь между астмой, гипертонией и ожирением у детей, живущих в Питтсбурге, штат Пенсильвания, и прилегающих к нему регионах.
Второстепенная цель состоит в том, чтобы определить влияние различных образовательных мероприятий на знания детей и лиц, осуществляющих уход, об астме.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Программа по борьбе с астмой будет состоять из шести скринингов и трех лагерей каждый год в течение двух лет подряд.
Скрининги будут проводиться в районах, где известно, что население подвергается повышенному риску астмы и ее осложнений, например, в городских районах, среди населения с более низким социально-экономическим статусом, афроамериканского населения.
За месяц до каждого лагеря в церквях или школах этих районов будут проводиться обследования с целью выявления детей с невыявленной или неконтролируемой астмой и направления их в лагеря.
Лагеря также будут проводиться в районах, где известно, что население подвержено повышенному риску астмы и ее осложнений, чтобы облегчить доступ.
В каждом лагере для детей и опекунов будет проведено обучение по вопросам астмы и отказа от курения.
Исходные данные будут собираться в каждом лагере и оцениваться.
Продольные клинические исходы будут оцениваться у детей, посещающих несколько лагерей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
231
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15282
- Duquesne University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Перед каждым лагерем будут проводиться две проверки в двух разных местах, всего шесть проверок в год.
Просмотры будут проводиться в разных местах по всему городу Питтсбург, чтобы повысить идентификацию и набор для последующих лагерей.
Все дети будут приглашены для участия в показах, независимо от участия в исследовании.
Все дети в возрасте от 5 до 17 лет будут включены в наше исследование до получения информированного согласия и согласия.
Лагеря будут проходить три раза в год.
Все дети будут приглашены для участия в лагерях, независимо от участия в исследовании.
Все дети в возрасте от 5 до 17 лет будут включены в наше исследование до получения информированного согласия и согласия.
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 5 до 17 лет посещают астматические лагеря и скрининги.
Критерий исключения:
- Дети младше 5 лет и взрослые от 18 лет и старше.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Астматические скрининги и лагеря
Дети в возрасте от 5 до 17 лет, которые участвуют в одном из скринингов или лагерей по астме, имеют право участвовать в этом исследовании.
|
Два отдельных учебных занятия по астме проводятся для двух возрастных групп: 6-10 лет и 10-15 лет.
Под руководством фармацевтического факультета студенты-фармацевты разрабатывают инновационные образовательные мероприятия, направленные на три наиболее распространенных препятствия на пути к надлежащему контролю над астмой: предотвращение триггеров астмы; соблюдение противоастматических препаратов и правильное использование ингаляторов; и важность плана действий при астме.
В каждом лагере участвуют разные группы студентов-фармацевтов, что позволяет варьировать образовательные мероприятия, укрепляя одни и те же важные аспекты оптимального лечения астмы.
Учащиеся создают соответствующие возрасту задания для каждой группы.
Родители обязаны посещать лагеря со своим ребенком и участвовать в учебных занятиях по астме.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Основным результатом этого исследования является документирование распространенности астмы, гипертонии и ожирения у детей, живущих в центральной части Питтсбурга.
Временное ограничение: До трех лет
|
До трех лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичным результатом этого исследования является определение влияния различных образовательных мероприятий на знания детей и лиц, осуществляющих уход, об астме.
Временное ограничение: до трех лет
|
До и после участия в образовательном занятии, проводимом в каждом лагере для астматиков, дети и лица, осуществляющие уход, будут проходить тест на знания до и после астмы.
Стьюдентный критерий парной выборки использовался для сравнения предварительных и посттестовых тестов, и значение p менее 0,05 будет считаться указывающим на статистически значимую разницу.
|
до трех лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jennifer P Elliott, PharmD, Duquesne University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DU Protocol #10-11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .