Mise en œuvre d'un programme sur l'asthme pour améliorer l'identification et l'éducation de l'asthme chez les enfants
5 août 2013 mis à jour par: Duquesne University
L'objectif principal de cette étude est de documenter la prévalence et les associations entre l'asthme, l'hypertension et l'obésité chez les enfants vivant à Pittsburgh, en Pennsylvanie et dans les régions environnantes.
L'objectif secondaire est de déterminer l'impact de diverses interventions éducatives sur les connaissances de l'enfant et du soignant sur l'asthme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le programme sur l'asthme consistera en six dépistages et trois camps chaque année, pendant deux années consécutives.
Des dépistages seront effectués dans des zones où les populations sont connues pour être exposées à un risque accru d'asthme et de ses complications, telles que les populations afro-américaines du centre-ville, à faible niveau socio-économique.
Des dépistages seront effectués dans les églises ou les écoles de ces zones un mois avant chaque camp dans le but d'identifier les enfants souffrant d'asthme non diagnostiqué ou non contrôlé et de les orienter vers les camps.
Des camps seront également organisés dans des zones où les populations sont connues pour être exposées à un risque accru d'asthme et de ses complications afin d'améliorer la facilité d'accès.
Une éducation sur l'asthme et le renoncement au tabac sera dispensée dans chaque camp aux enfants et aux soignants.
Les données de référence seront recueillies dans chaque camp et évaluées.
Les résultats cliniques longitudinaux seront évalués chez les enfants participant à plusieurs camps.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
231
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15282
- Duquesne University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Deux projections auront lieu avant chaque camp, à deux endroits distincts, pour un total de six projections par an.
Des dépistages auront lieu à différents endroits de la ville de Pittsburgh dans le but d'augmenter l'identification et le recrutement pour les camps ultérieurs.
Tous les enfants seront invités à participer aux projections, quelle que soit leur participation à l'étude.
Tous les enfants, âgés de 5 à 17 ans, seront inclus dans notre étude en attendant le consentement éclairé et l'assentiment.
Les camps auront lieu trois fois par an.
Tous les enfants seront invités à participer aux camps, quelle que soit leur participation à l'étude.
Tous les enfants âgés de 5 à 17 ans seront inclus dans notre étude en attendant leur consentement éclairé et leur assentiment.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants âgés de 5 à 17 ans participant aux camps d'asthme et aux dépistages.
Critère d'exclusion:
- Enfants de moins de 5 ans et adultes de 18 ans et plus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Dépistages et camps d'asthme
Les enfants âgés de 5 à 17 ans qui participent à l'un des dépistages ou camps d'asthme sont éligibles pour participer à cette étude.
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Deux classes distinctes d'éducation sur l'asthme sont organisées pour cibler deux groupes d'âge : 6-10 ans et 10-15 ans.
Avec les conseils du corps professoral en pharmacie, les étudiants en pharmacie élaborent des activités éducatives novatrices axées sur trois des obstacles les plus courants au contrôle adéquat de l'asthme : l'évitement des déclencheurs de l'asthme; le respect des médicaments contre l'asthme et l'utilisation appropriée des inhalateurs ; et l'importance d'un plan d'action contre l'asthme.
Un groupe différent d'étudiants pharmaciens participe à chaque camp, ce qui permet de varier les activités éducatives, toutes renforçant les mêmes aspects importants de la gestion optimale de l'asthme.
Les élèves créent des activités adaptées à l'âge de chaque groupe.
Les parents sont tenus d'assister aux camps avec leur enfant et de participer aux séances d'éducation sur l'asthme.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le principal résultat de cette étude est de documenter la prévalence de l'asthme, de l'hypertension et de l'obésité chez les enfants vivant dans le centre-ville de Pittsburgh.
Délai: Jusqu'à trois ans
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Jusqu'à trois ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le résultat secondaire de cette étude est de déterminer l'impact de diverses interventions éducatives sur la connaissance de l'asthme par l'enfant et le soignant.
Délai: jusqu'à trois ans
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Un test de connaissances avant et après l'asthme sera donné aux enfants et aux soignants avant et après la participation à la séance éducative menée à chaque camp sur l'asthme.
Un test t pour échantillons appariés a été utilisé pour comparer les tests de connaissances avant et après et une valeur p inférieure à 0,05 sera considérée comme indiquant une différence statistiquement significative.
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jusqu'à trois ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer P Elliott, PharmD, Duquesne University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2012
Première publication (Estimation)
25 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DU Protocol #10-11
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .