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Attuazione di un programma sull'asma per migliorare l'identificazione e l'educazione dell'asma nei bambini

5 agosto 2013 aggiornato da: Duquesne University

L'obiettivo principale di questo studio è documentare la prevalenza e le associazioni tra asma, ipertensione e obesità nei bambini che vivono a Pittsburgh, in Pennsylvania e nelle regioni circostanti.

L'obiettivo secondario è quello di determinare l'impatto di vari interventi educativi sulla conoscenza dell'asma da parte di bambini e caregiver.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il programma per l'asma consisterà in sei screening e tre campi all'anno, per due anni consecutivi. Gli screening saranno condotti in aree in cui è noto che le popolazioni sono a maggior rischio di asma e delle sue complicanze, come i centri urbani, le popolazioni socioeconomiche più basse e le popolazioni afroamericane. Gli screening saranno condotti nelle chiese o nelle scuole in queste aree un mese prima di ogni campo nel tentativo di identificare i bambini con asma non diagnosticata o non controllata e indirizzarli ai campi. I campi saranno condotti anche in aree in cui è noto che le popolazioni sono a maggior rischio di asma e delle sue complicanze per migliorare la facilità di accesso. In ogni campo verrà fornita educazione sull'asma e sulla cessazione del fumo a bambini e assistenti. I dati di riferimento saranno raccolti in ogni campo e valutati. Gli esiti clinici longitudinali saranno valutati nei bambini che frequentano più campi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

231

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15282
        • Duquesne University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Prima di ogni campo si terranno due proiezioni, in due luoghi separati, per un totale di sei proiezioni all'anno. Le proiezioni si terranno in diverse località della città di Pittsburgh nel tentativo di aumentare l'identificazione e il reclutamento per i campi successivi. Tutti i bambini saranno invitati a partecipare alle proiezioni, indipendentemente dalla partecipazione allo studio. Tutti i bambini, di età compresa tra 5 e 17 anni, saranno inclusi nel nostro studio in attesa del consenso informato e dell'assenso. I campi si svolgeranno tre volte all'anno. Tutti i bambini saranno invitati a partecipare ai campi, indipendentemente dalla partecipazione allo studio. Tutti i bambini, di età compresa tra 5 e 17 anni, saranno inclusi nel nostro studio in attesa del consenso informato e dell'assenso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di età compresa tra 5 e 17 anni che frequentano i campi per l'asma e le proiezioni.

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età inferiore a 5 anni e adulti di età pari o superiore a 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Screening e campi per l'asma
I bambini di età compresa tra 5 e 17 anni che partecipano a uno degli screening o dei campi per l'asma possono partecipare a questo studio.
Vengono condotti due distinti corsi di educazione sull'asma rivolti a due gruppi di età: 6-10 anni e 10-15 anni. Con la guida della facoltà di farmacia, gli studenti farmacisti sviluppano attività educative innovative dirette a tre degli ostacoli più comuni al corretto controllo dell'asma: evitare i fattori scatenanti dell'asma; rispetto dei farmaci per l'asma e uso corretto degli inalatori; e l'importanza di un piano d'azione per l'asma. C'è un gruppo diverso di studenti farmacisti che partecipano a ciascun campo e questo consente di variare le attività educative, rafforzando tutti gli stessi importanti aspetti della gestione ottimale dell'asma. Gli studenti creano attività adatte all'età per ogni gruppo. I genitori sono tenuti a frequentare i campi con i propri figli ea partecipare alle sessioni educative sull'asma.
Altri nomi:
  • intervento sulla conoscenza dell'asma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il risultato principale di questo studio è documentare la prevalenza di asma, ipertensione e obesità nei bambini che vivono nel centro di Pittsburgh.
Lasso di tempo: Fino a tre anni
Fino a tre anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esito secondario di questo studio è determinare l'impatto di vari interventi educativi sulla conoscenza dell'asma da parte di bambini e caregiver.
Lasso di tempo: fino a tre anni
Un test di conoscenza pre e post asma verrà somministrato ai bambini e agli operatori sanitari prima e dopo la partecipazione alla sessione educativa condotta in ogni campo sull'asma. Un test t campione accoppiato è stato utilizzato per confrontare i test di conoscenza pre e post e un valore p inferiore a 0,05 sarà considerato per indicare una differenza statisticamente significativa.
fino a tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer P Elliott, PharmD, Duquesne University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

25 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione all'asma

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