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Implementierung eines Asthma-Programms zur Verbesserung der Asthma-Erkennung und Aufklärung bei Kindern

5. August 2013 aktualisiert von: Duquesne University

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Prävalenz und Zusammenhänge zwischen Asthma, Bluthochdruck und Fettleibigkeit bei Kindern aus Pittsburgh, Pennsylvania und den umliegenden Regionen zu dokumentieren.

Das sekundäre Ziel besteht darin, die Auswirkungen verschiedener Aufklärungsmaßnahmen auf das Wissen von Kindern und Bezugspersonen über Asthma zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Asthma-Programm besteht jedes Jahr aus sechs Screenings und drei Camps für zwei aufeinanderfolgende Jahre. Screenings werden in Gebieten durchgeführt, in denen Bevölkerungsgruppen bekanntermaßen einem erhöhten Risiko für Asthma und seine Komplikationen ausgesetzt sind, wie z. In Kirchen oder Schulen in diesen Gebieten werden einen Monat vor jedem Camp Screenings durchgeführt, um Kinder mit nicht diagnostiziertem oder unkontrolliertem Asthma zu identifizieren und sie an die Camps zu überweisen. Camps werden auch in Gebieten durchgeführt, in denen die Bevölkerung bekanntermaßen einem erhöhten Risiko für Asthma und seine Komplikationen ausgesetzt ist, um den Zugang zu erleichtern. In jedem Camp werden Kinder und Betreuer über Asthma und Raucherentwöhnung aufgeklärt. Basisdaten werden in jedem Camp erhoben und ausgewertet. Längsschnittliche klinische Ergebnisse werden bei Kindern bewertet, die an mehreren Camps teilnehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

231

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15282
        • Duquesne University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vor jedem Camp finden zwei Vorführungen an zwei verschiedenen Orten statt, insgesamt also sechs Vorführungen pro Jahr. Screenings werden an verschiedenen Orten in der ganzen Stadt Pittsburgh abgehalten, um die Identifizierung und Rekrutierung für nachfolgende Camps zu verbessern. Alle Kinder werden zur Teilnahme an Screenings eingeladen, unabhängig von der Teilnahme an der Studie. Alle Kinder im Alter von 5-17 Jahren werden in unsere Studie aufgenommen, vorbehaltlich der Einverständniserklärung und Zustimmung. Camps finden dreimal im Jahr statt. Alle Kinder werden zur Teilnahme an Camps eingeladen, unabhängig von der Teilnahme an der Studie. Alle Kinder im Alter von 5-17 Jahren werden in unsere Studie aufgenommen, vorbehaltlich der Einverständniserklärung und Zustimmung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 5 bis 17 Jahren, die an den Asthma-Camps und Screenings teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder unter 5 Jahren und Erwachsene ab 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asthma-Screenings und Camps
Kinder im Alter von 5 bis 17 Jahren, die an einem der Asthma-Screenings oder -Camps teilnehmen, sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt.
Verhalten: Asthma-Aufklärung
Es werden zwei separate Asthmaschulungskurse für zwei Altersgruppen durchgeführt: 6-10 Jahre und 10-15 Jahre. Unter der Anleitung der Fakultät für Pharmazie entwickeln Pharmazeutenstudenten innovative Bildungsaktivitäten, die auf drei der häufigsten Hindernisse für eine angemessene Asthmakontrolle abzielen: Vermeidung von Asthmaauslösern; Einhaltung von Asthmamedikamenten und ordnungsgemäße Verwendung von Inhalatoren; und die Bedeutung eines Asthma-Aktionsplans. An jedem Camp nimmt eine andere Gruppe von Apothekerstudenten teil, was eine Variation der Bildungsaktivitäten ermöglicht, die alle die gleichen wichtigen Aspekte eines optimalen Asthmamanagements verstärken. Die Schüler erstellen altersgerechte Aktivitäten für jede Gruppe. Eltern müssen mit ihrem Kind an den Camps teilnehmen und an den Asthma-Aufklärungssitzungen teilnehmen.
Andere Namen:
  • Asthma-Wissensintervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Dokumentation der Prävalenz von Asthma, Bluthochdruck und Fettleibigkeit bei Kindern, die in der Innenstadt von Pittsburgh leben.
Zeitfenster: Bis zu drei Jahre
Bis zu drei Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das sekundäre Ergebnis dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen verschiedener Aufklärungsmaßnahmen auf das Asthmawissen von Kindern und Betreuern zu bestimmen.
Zeitfenster: bis zu drei Jahren
Kinder und Betreuer erhalten vor und nach der Teilnahme an der Schulungseinheit, die in jedem Asthma-Camp durchgeführt wird, einen Prä- und Post-Asthma-Wissenstest. Ein gepaarter Stichproben-t-Test wurde zum Vergleich von Pre- und Post-Wissenstests verwendet, und ein p-Wert von weniger als 0,05 wird als Hinweis auf einen statistisch signifikanten Unterschied angesehen.
bis zu drei Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duquesne University

Mitarbeiter

Pennsylvania Department of Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer P Elliott, PharmD, Duquesne University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DU Protocol #10-11

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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