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创伤后应激障碍的认知处理疗法(CPT)和对话暴露疗法(DET)的比较

2012年9月24日 更新者:Willi Butollo、Ludwig-Maximilians - University of Munich

基于格式塔的 PTSD 治疗方法与认知加工治疗的比较

本研究旨在比较 PTSD 的两种积极心理治疗。 一种是既定疗法,即认知加工疗法 (CPT),它作为新开发的干预措施的控制条件,一种基于格式塔的综合创伤疗法,即对话暴露疗法 (DET)。 不存在无效控制条件。 我们预计这两种疗法的表现相似,这将构成 DET 疗效的证据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Munich、德国、80802
        • LS für Klinische Psychologie und Psychotherapie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 创伤后应激障碍的主要诊断
  • 创伤后至少三个月

排除标准:

  • 急性自杀意念
  • 严重的人格病理学
  • 物质依赖
  • 儿童早期创伤(例如 儿童性虐待)
  • 精神病史
  • 分离性身份障碍
  • 神经功能障碍(例如 伴有功能障碍的颅脑损伤)
  • 严重的创伤前抑郁症
  • 持续的心理治疗
  • 缺乏动力
  • 缺乏德语能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对话暴露疗法
基于将格式塔原则与认知行为技术相结合的手册的心理治疗。
这个 24 节疗程的治疗方案包括与基于格式塔原则的框架集成的认知行为组件。 分为安全、稳定、对抗、融合四个阶段。
ACTIVE_COMPARATOR:认知加工疗法
Cognitive Processing Therapy,一种针对PTSD患者的认知行为心理治疗。 基于改编自 Resick 和 Schnicke 的德文手册,1993 年。
这是德国改编的认知加工疗法,由 P. A. Resick 教授开发。 这种干预包括认知重建、关注创伤记忆和关注受创伤个体可能会出现问题的问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PTBS 症状严重程度
大体时间:从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后六个月)的变化
尽管参与者在进入研究之前通过临床访谈进行了评估,但主要结果衡量指标是治疗前后以及 6 个月随访时应用的 PDS。
从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后六个月)的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PTSD 症状变化 (IES-R)
大体时间:从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后 6 个月)的变化。还在每个会话中测量(治疗前和治疗后最多 24 个时间点)。
IES-R 是一种用于测量 PTSD 症状严重程度的简短工具。 在这项研究中,IES-R 在每次治疗前应用,以测量治疗期间的症状变化。
从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后 6 个月)的变化。还在每个会话中测量(治疗前和治疗后最多 24 个时间点)。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
简要症状清单
大体时间:从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后六个月)的变化
简明症状量表 (BSI) 是衡量一般心理困扰的指标。
从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后六个月)的变化
人际问题清单 (IIP)
大体时间:从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后六个月)的变化
IIP 是一种广泛使用的工具,用于衡量人际痛苦。
从治疗前到治疗后(计划持续时间平均 12 周)到随访(治疗后六个月)的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Willi Butollo, Prof.、Ludwig-Maximilians - University of Munich

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年9月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月24日

首次发布 (估计)

2012年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月24日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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