Сравнение терапии когнитивной обработки (CPT) и терапии диалогическим воздействием (DET) при посттравматическом стрессовом расстройстве
24 сентября 2012 г. обновлено: Willi Butollo, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Сравнение гештальт-подхода к терапии посттравматического стресса с терапией когнитивной обработки
Это исследование направлено на сравнение двух активных психологических методов лечения посттравматического стрессового расстройства.
Одним из них является признанная терапия, терапия когнитивной обработки (CPT), которая действует как условие контроля для недавно разработанного вмешательства, интегративной гештальт-терапии травмы, терапии диалогического воздействия (DET).
Нет неактивного состояния управления.
Мы ожидаем, что оба метода лечения будут работать на одинаковом уровне, что будет служить доказательством эффективности DET.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Munich, Германия, 80802
- LS für Klinische Psychologie und Psychotherapie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- основной диагноз посттравматического стрессового расстройства
- время с момента травмы составляет не менее трех месяцев
Критерий исключения:
- острая суицидальная мысль
- тяжелая патология личности
- зависимость от вещества
- ранняя детская травма (т. сексуальное насилие над детьми)
- история психоза
- диссоциативное расстройство личности
- неврологические нарушения (например, черепно-мозговая травма с функциональными нарушениями)
- тяжелая предтравматическая депрессия
- постоянная психотерапия
- недостаток мотивации
- незнание немецкого языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Диалогическая экспозиционная терапия
Психотерапия на основе руководства, объединяющего принципы гештальта с когнитивно-поведенческими техниками.
|
Этот протокол лечения из 24 сеансов включает когнитивно-поведенческие компоненты, интегрированные в структуру, основанную на принципах гештальта.
Есть четыре фазы: безопасность, стабилизация, конфронтация и интеграция.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Когнитивно-процессуальная терапия
Когнитивно-поведенческая психотерапия, когнитивно-поведенческая психотерапия для пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством.
Основано на немецком руководстве, адаптированном из Resick and Schnicke, 1993.
|
Это немецкая адаптация терапии когнитивной обработки, разработанная профессором П. А. Резиком.
Это вмешательство включает когнитивную реструктуризацию, сосредоточение внимания на травматических воспоминаниях и сосредоточение внимания на проблемах, которые могут быть проблематичными для травмированных людей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть симптомов ПТБС
Временное ограничение: переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения)
|
Несмотря на то, что участников оценивают в ходе клинического интервью перед включением в исследование, основным показателем результата является PDS, который применяется до и после лечения, а также через 6 месяцев наблюдения.
|
переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение симптомов посттравматического стрессового расстройства (IES-R)
Временное ограничение: переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения). Также измеряется на каждом сеансе (до 24 временных точек между до и после лечения).
|
IES-R — это короткий инструмент для измерения тяжести симптомов посттравматического стрессового расстройства.
В этом исследовании IES-R применяется перед каждым сеансом, чтобы измерить изменение симптомов во время терапии.
|
переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения). Также измеряется на каждом сеансе (до 24 временных точек между до и после лечения).
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткий перечень симптомов
Временное ограничение: переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения)
|
Краткий перечень симптомов (BSI) является мерой общего психологического дистресса.
|
переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения)
|
|
Инвентаризация межличностных проблем (IIP)
Временное ограничение: переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения)
|
IIP является широко используемым инструментом для измерения межличностного дистресса.
|
переход от предварительного лечения к послелечению (планируемая продолжительность в среднем 12 недель) к последующему наблюдению (шесть месяцев после послелечения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Willi Butollo, Prof., Ludwig-Maximilians - University of Munich
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2002 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2012 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Gestalt therapy for PTSD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .