3M 研究 - Maria Malmö 移动电话研究
2021年3月12日 更新者：Anders C Håkansson、Region Skane
有和没有个人反馈的交互式语音响应在治疗有物质使用障碍的青少年中的随机对照试验
本研究在青少年药物滥用治疗的门诊环境中检查了移动电话随访技术（交互式语音响应）对治疗保留的影响，有或没有个人反馈。
接受物质使用障碍治疗的受试者将通过自动移动电话联系，询问有关精神症状和物质使用的问题，研究人员假设这种技术，包括向客户反馈他或她的状态是否发生变化的个人反馈方式或其他方式，可能会通过强化治疗接触来增加治疗保留。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
73
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Skane
-
Malmö、Skane、瑞典、205 02
- Maria Malmö, Dept of Psychiatry Skane and City of Malmö, Sweden
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 25年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在瑞典马尔默的门诊设施 Maria Malmö 申请物质使用障碍治疗的患者，年龄小于 25 岁，并提供参与研究的书面知情同意书。
排除标准：
- 未对研究提供书面知情同意书的患者，或其精神状况或语言障碍使其无法理解患者信息并对研究给予知情同意书的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：带有个人反馈的交互式语音响应
交互式语音响应每周两次跟踪客户，持续 3 个月，涉及双臂的症状和物质使用。
该干预组还会收到个性化和自动的反馈，描述与之前的随访相比，患者的症状状态是更好、更差还是相同。
|
个人反馈在每次自动电话跟进电话结束时给出，并向患者报告他的症状状态与上次电话相比是更好、更差还是相同。
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：无需个人反馈的交互式语音响应
这个对照组也跟着相同的交互式语音响应跟进，解决症状和物质使用，但没有个人反馈。
|
控制条件。
相同的后续行动，但没有个人反馈。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
物质使用障碍治疗的保留
大体时间：3个月
|
保留治疗的持续时间以及客户是否在 3 个月时继续接受治疗。
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
物质使用的改善
大体时间：3个月
|
在交互式语音响应干预期间，干预组患者在物质使用（酒精/药物使用）方面是否比对照组改善更多？
|
3个月
|
|
改善精神症状
大体时间：3个月
|
在交互式语音响应干预期间，干预组患者在精神症状方面是否比对照组改善更多？
|
3个月
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
关于急诊的临床课程
大体时间：12个月
|
12个月
|
|
关于住院的临床过程
大体时间：12个月
|
12个月
|
|
关于重复治疗的临床过程
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月11日
首次发布 (估计)
2012年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月12日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.