3M 연구 - Maria Malmö 휴대전화 연구
2021년 3월 12일 업데이트: Anders C Håkansson, Region Skane
물질 사용 장애가 있는 청소년의 치료에서 개인 피드백이 있거나 없는 대화형 음성 응답의 무작위 제어 시험
본 연구는 청소년의 약물 사용 치료를 위한 외래 환자 설정에서 개인 피드백이 있거나 없는 휴대 전화 후속 기술(대화형 음성 응답)의 치료 유지에 미치는 영향을 조사합니다.
물질 사용 장애 치료를 받는 피험자는 정신과 증상 및 물질 사용에 대한 질문과 함께 자동 휴대 전화 연락을 받게 될 것이며 조사관은 클라이언트의 상태가 변화하는지 여부를 고객에게 다시 보고하는 개인 피드백을 포함하여 이 기술이 있다고 가정합니다. 또는 다른 방식으로 강화된 치료 접촉을 통해 치료 유지를 증가시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Skane
-
Malmö, Skane, 스웨덴, 205 02
- Maria Malmö, Dept of Psychiatry Skane and City of Malmö, Sweden
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 이하 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외래 환자 시설 Maria Malmö, Malmö, Sweden에서 물질 사용 장애 치료를 신청하는 환자로서 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공한 25세 미만입니다.
제외 기준:
- 연구에 대한 서면 동의서를 제공하지 않았거나 정신 질환 또는 언어 장애로 인해 환자 정보를 이해하고 연구에 동의하는 것이 불가능한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개인 피드백이 포함된 대화형 음성 응답
대화형 음성 응답은 3개월 동안 주 2회 양 팔의 증상 및 물질 사용과 관련하여 고객을 따릅니다.
이 개입 그룹은 이전 후속 조치와 비교하여 환자의 증상 상태가 더 나은지, 더 나쁜지 또는 동일한지를 설명하는 개인화되고 자동화된 피드백도 받습니다.
|
각 자동 전화 후속 통화가 끝날 때마다 개인 피드백이 제공되며 이전 전화 통화와 비교하여 환자의 증상 상태가 더 나은지, 더 나쁜지 또는 같은지 여부를 환자에게 다시 보고합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 개인적인 피드백이 없는 대화형 음성 응답
이 통제 그룹은 또한 동일한 대화형 음성 응답 후속 조치를 통해 증상 및 물질 사용을 다루지만 개인적인 피드백은 제공하지 않습니다.
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제어 조건.
동일한 후속 조치이지만 개인적인 피드백은 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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물질 사용 장애 치료 유지
기간: 3 개월
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치료 유지 기간 및 고객이 3개월 동안 치료를 계속하는지 여부.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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물질 사용 개선
기간: 3 개월
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중재 그룹의 환자가 대화형 음성 응답 중재 기간 동안 물질 사용(알코올/약물 사용)과 관련하여 통제 그룹보다 더 많이 개선되었습니까?
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3 개월
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정신 증상의 개선
기간: 3 개월
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중재 그룹의 환자는 대화형 음성 응답 중재 기간 동안 정신 증상과 관련하여 통제 그룹보다 더 많이 개선됩니까?
|
3 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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응급 방문에 관한 임상 코스
기간: 12 개월
|
12 개월
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입원에 관한 임상 코스
기간: 12 개월
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12 개월
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|
반복 치료 에피소드에 대한 임상 과정
기간: 12 개월
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 11일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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