氢化可的松给药后 5-HTTLPR 的短和长等位基因携带者对环境威胁的敏感性 (5-HTTLPR)
2015年3月18日 更新者：University of Texas at Austin
目前的研究将测试皮质醇水平升高与血清素转运蛋白基因 (5-HTTLPR) 之间的因果关系，因为这些因素会影响对环境威胁的敏感性。
研究人员预测，皮质醇水平升高的血清素转运蛋白基因短等位基因携带者对威胁环境最敏感，而皮质醇水平未升高的长等位基因携带者（安慰剂受试者）最不敏感。
研究概览
详细说明
抑郁症易感性与血清素转运蛋白基因的某些变异有关。
研究表明，血清素转运蛋白 (5-HTTLPR) 基因的多态性似乎可以缓和生活压力与抑郁症发作之间的关联。
生活压力有力地预测了具有两个短 5-HTTLPR 等位基因的个体的抑郁症发作。
因此，短 5-HTTLPR 等位基因纯合的个体似乎对生活压力的影响更敏感，这反过来又会导致抑郁症的发作。
最近的一项研究表明，短等位基因携带者表现出威胁（社会或其他威胁），他们也有高水平的睾丸激素，在暴露于威胁后皮质醇升高。
有神经生物学证据表明，短等位基因状态、升高的睾酮水平和升高的皮质醇水平都与杏仁核对同类环境威胁的过度反应有关。
因此，这项研究将首次测试 5-HTTLPR 状态与实验操纵的皮质醇水平之间的潜在相互作用，作为下游情绪和/或焦虑症的危险因素，通过检查皮质醇升高的短等位基因携带者的潜在失调应激反应水平。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78712
- University of Texas at Austin
-
Austin、Texas、美国、78712
- University of Texas at Austin Department of Psychology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
德克萨斯大学奥斯汀分校学生
描述
纳入标准：
- 没有任何
排除标准：
- 您未满 18 岁吗？
- 您曾经对氢化可的松有过过敏反应吗？
- 你有糖尿病或高血压吗？
- 您有甲状腺、肝脏、心脏、肺或肾脏问题吗？
- 您是否患有疱疹、艾滋病毒或任何性传播疾病？
- 您目前是否怀孕或认为您可能怀孕了？ 您在过去 2 周内服用过 RU486、Plan B 或“Morning After Pill”吗？ - 您目前正在母乳喂养吗？
- 上周你生病了吗？ 你有任何真菌感染吗？
- 上周您是否接触过麻疹或水痘？
- 你有过癫痫发作吗？
- 您是否患有骨质疏松症等骨组织疾病？
- 您是否患有重症肌无力等自身免疫性疾病？
- 你有多发性硬化症吗？
- 您是否有任何情况会损害您的免疫系统功能或导致您更容易生病？
- 你最近做过手术吗？
- 您是否有胃肠道问题，例如溃疡、憩室炎、结肠炎、肝炎或克罗恩病？
- 您是否正在服用以下任何药物：奈韦拉平、替比夫定、sipuleucel-T (IV)、那他珠单抗 (IV)？
- 您在上周内接种过疫苗吗？
- 除维生素外，您在过去 3 天内是否服用过任何药物，包括所有非处方药和/或补充剂（例如 泰诺、布洛芬、圣约翰草、感冒药）？
- 您目前或过去是否患有任何类型的癌症？
- 您是否患有以上未列出的任何重大医学或精神疾病？
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂
不接受氢化可的松的对照组。
将作为氢化可的松组的对照组。
|
|
|
实验：氢化可的松
小组将接受 20mg 口服氢化可的松
|
该组中的每位受试者将接受一粒 20 毫克氢化可的松口服胶囊。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
睾酮浓度的变化
大体时间：氢化可的松给药后 2 小时
|
受试者将服用氢化可的松或安慰剂。
给药后一小时，他们将受到环境威胁操纵。
此操作后 20 分钟，将收集唾液，评估睾酮浓度并与操作前浓度进行比较
|
氢化可的松给药后 2 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert A Josephs, Ph.D.、University of Texas at Austin
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月18日
首次发布 (估计)
2012年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月18日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.