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하이드로코르티손 투여 후 환경 위협에 대한 5-HTTLPR의 짧고 긴 대립 유전자 운반체의 민감도 (5-HTTLPR)

2015년 3월 18일 업데이트: University of Texas at Austin
현재 연구는 이러한 요인이 환경 위협에 대한 민감도에 영향을 미치기 때문에 높은 수준의 코티솔과 세로토닌 수송 유전자(5-HTTLPR) 사이의 인과 관계를 테스트할 것입니다. 조사자들은 코티솔 수치가 높은 세로토닌 수송체 유전자의 짧은 대립 유전자 보인자가 위협적인 환경에 가장 민감한 반면, 코르티솔 수치가 높지 않은 긴 대립 유전자 보인자(위약 대상자)는 가장 덜 민감할 것이라고 예측했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우울증 취약성은 세로토닌 수송 유전자의 특정 변이와 관련이 있습니다. 연구에 따르면 세로토닌 수송체(5-HTTLPR) 유전자의 다형성은 생활 스트레스와 우울증 발병 사이의 연관성을 조절하는 것으로 보입니다. 생활 스트레스는 2개의 짧은 5-HTTLPR 대립유전자를 가진 개인의 우울증 발병을 확실하게 예측합니다. 따라서 짧은 5-HTTLPR 대립유전자에 대해 동형접합인 개인은 생활 스트레스의 영향에 더 민감한 것으로 보이며, 이는 차례로 우울증 발병에 기여합니다. 최근 연구에 따르면 테스토스테론 수치가 높은 위협(사회적 또는 기타 위협)이 있는 짧은 대립 유전자 보인자는 위협에 노출된 후 코르티솔이 상승한 것으로 나타났습니다. 짧은 대립유전자 상태, 상승된 테스토스테론 수치 및 상승된 코르티솔 수치가 모두 동일한 종류의 환경 위협에 대한 편도체의 과민 반응과 관련되어 있다는 신경생물학적 증거가 있습니다. 따라서 이 연구는 처음으로 5-HTTLPR 상태와 실험적으로 조작된 코르티솔 수치 사이의 잠재적인 상호 작용을 다운스트림 기분 및/또는 불안 장애의 위험 요인으로 테스트할 것입니다. 수준.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • University of Texas at Austin
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • University of Texas at Austin Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

텍사스 대학교 오스틴 학생

설명

포함 기준:

  • 없음

제외 기준:

  • 18세 미만입니까?
  • 하이드로코르티손에 알레르기 반응을 보인 적이 있습니까?
  • 당뇨병이나 고혈압이 있습니까?
  • 갑상선, 간, 심장, 폐 또는 신장 문제가 있습니까?
  • 헤르페스, HIV 또는 성병이 있습니까?
  • 현재 임신 ​​중이거나 임신 가능성이 있다고 생각하십니까? 지난 2주 이내에 RU486, Plan B 또는 "Morning After Pill"을 복용하셨습니까? - 현재 모유 수유를 하고 있습니까?
  • 지난 주에 아팠습니까? 곰팡이 감염이 있습니까?
  • 지난주에 홍역이나 수두에 노출된 적이 있습니까?
  • 발작을 일으킨 적이 있습니까?
  • 골다공증과 같은 뼈 조직의 질병이 있습니까?
  • 중증 근무력증과 같은 자가 면역 질환이 있습니까?
  • 다발성 경화증이 있습니까?
  • 면역 체계 기능을 손상시키거나 질병에 걸릴 가능성을 높이는 상태가 있습니까?
  • 최근에 수술을 받은 적이 있습니까?
  • 궤양, 게실염, 대장염, 간염 또는 크론병과 같은 위장 문제가 있습니까?
  • 다음 약물 중 하나를 복용하고 있습니까? 네비라핀, 텔비부딘, 시푸류셀-T(IV), 나탈리주맙(IV)?
  • 지난주에 예방접종을 받은 적이 있습니까?
  • 비타민을 제외하고 지난 3일 동안 일반의약품 및/또는 보충제(예: 타이레놀, 이부프로펜, 세인트존스워트, 감기약)?
  • 현재 또는 과거에 어떤 종류의 암에 걸렸습니까?
  • 위에 나열되지 않은 중대한 의학적 또는 정신 질환이 있습니까?

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위약
하이드로코르티손을 투여받지 않을 대조군. 하이드로코르티손 그룹에 대한 비교 그룹 역할을 합니다.
실험적: 하이드로코르티손
그룹은 20mg 경구용 하이드로코르티손을 투여받게 됩니다.
의약품: 하이드로코르티손
이 그룹의 각 피험자는 경구용 20mg 하이드로코르티손 캡슐 1개를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 코르테프
  • 코르티솔
  • 하이드로코르톤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스토스테론 농도의 변화
기간: 하이드로코르티손 투여 2시간 후
피험자는 하이드로코르티손 또는 위약을 투여받습니다. 투여 1시간 후 환경 위협 조작에 노출됩니다. 이 조작 후 20분 후에 타액을 채취하고 테스토스테론 농도를 평가하여 조작 전 농도와 비교합니다.
하이드로코르티손 투여 2시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Texas at Austin

수사관

  • 수석 연구원: Robert A Josephs, Ph.D., University of Texas at Austin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2011-12-0017

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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