ヒドロコルチゾン投与後の環境脅威に対する5-HTTLPRの短いおよび長い対立遺伝子キャリアの感受性 (5-HTTLPR)
2015年3月18日 更新者：University of Texas at Austin
現在の研究では、高レベルのコルチゾールとセロトニン輸送遺伝子 (5-HTTLPR) の間の因果関係をテストします。これらの要因は環境の脅威に対する感受性に影響を与えるからです。
研究者らは、コルチゾールレベルが上昇しているセロトニントランスポーター遺伝子の短い対立遺伝子の保因者は、脅迫的な環境に対して最も敏感であるのに対し、コルチゾールレベルが上昇していない長い対立遺伝子の保因者 (プラセボ被験者) は最も敏感でないと予測しています.
調査の概要
詳細な説明
うつ病の脆弱性は、セロトニン トランスポーター遺伝子の特定のバリアントに関連付けられています。
研究によると、セロトニン トランスポーター (5-HTTLPR) 遺伝子の多型が、生活ストレスとうつ病の発症との関連性を緩和するように思われることが示されています。
生活ストレスは、2 つの短い 5-HTTLPR 対立遺伝子を持つ個人のうつ病発症を確実に予測します。
したがって、短い 5-HTTLPR 対立遺伝子のホモ接合性を持つ個人は、生活ストレスの影響に対してより敏感であるように思われ、それがうつ病発症の一因となります。
最近の研究では、脅威 (社会的またはその他の脅威) を示す短い対立遺伝子キャリアが、高レベルのテストステロンを持ち、脅威にさらされた後にコルチゾールが上昇したことが示されました。
短い対立遺伝子の状態、テストステロン レベルの上昇、およびコルチゾール レベルの上昇はすべて、同じクラスの環境脅威に対する扁桃体の過敏性に関連しているという神経生物学的証拠があります。
したがって、この研究では、コルチゾールを上昇させた短い対立遺伝子保有者の間で潜在的な調節不全のストレス反応を調べることにより、下流の気分および/または不安障害の危険因子として、5-HTTLPR 状態と実験的に操作されたコルチゾールレベルとの間の潜在的な相互作用を初めてテストします。レベル。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin Department of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
テキサス大学オースティン校の学生
説明
包含基準:
- なし
除外基準:
- あなたは18歳未満ですか？
- ヒドロコルチゾンに対してアレルギー反応を起こしたことはありますか?
- 糖尿病や高血圧ですか？
- 甲状腺、肝臓、心臓、肺、または腎臓に問題がありますか?
- ヘルペス、HIV、または性感染症にかかっていますか?
- あなたは現在妊娠していますか、または妊娠している可能性がありますか? 過去 2 週間以内に RU486、プラン B、または「モーニング アフター ピル」を服用しましたか? - 現在授乳中ですか？
- この 1 週間以内に病気になりましたか。 真菌感染症はありますか？
- 先週、はしかまたは水疱瘡にかかったことがありますか?
- 発作を起こしたことがありますか？
- 骨粗鬆症などの骨組織の病気はありますか?
- 重症筋無力症などの自己免疫疾患はありますか?
- 多発性硬化症ですか？
- 免疫系の機能を弱めたり、病気になりやすくするような状態はありますか?
- 最近手術を受けましたか？
- 潰瘍、憩室炎、大腸炎、肝炎、クローン病などの胃腸の問題がありますか?
- 次の薬を服用していますか: ネビラピン、テルビブジン、シプロイセル-T (IV)、ナタリズマブ (IV)?
- 過去 1 週間以内に予防接種を受けましたか?
- ビタミンを除いて、過去 3 日間にすべての市販薬および/またはサプリメントを含む薬を服用しましたか (例: タイレノール、イブプロフェン、セントジョンズワート、かぜ薬)?
- 現在、または過去に何らかのがんにかかったことがありますか?
- 上記に記載されていない重大な医学的または精神医学的疾患がありますか?
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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プラセボ
ヒドロコルチゾンを受けない対照群。
ヒドロコルチゾングループとの比較グループとして機能します。
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実験的: ヒドロコルチゾン
グループは20mgの経口ヒドロコルチゾンを受け取ります
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このグループの各被験者は、口から服用する20mgのヒドロコルチゾンカプセルを1つ受け取ります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テストステロン濃度の変化
時間枠：ヒドロコルチゾン投与後2時間
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被験者にはヒドロコルチゾンまたはプラセボが投与されます。
投与後 1 時間で、彼らは環境脅威操作にさらされます。
この操作の 20 分後、唾液が採取され、テストステロン濃度が評価され、操作前の濃度と比較されます。
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ヒドロコルチゾン投与後2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert A Josephs, Ph.D.、University of Texas at Austin
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月18日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。