机械通气患者心输出量的无创评估
机械通气患者心输出量的无创评估:一种延长呼气法
心输出量 (CO) 测量的两个金标准,即 Fick 方法和肺动脉热稀释法,都是侵入性方法,分别需要使用中心静脉导管和 Swan-Ganz 导管。
为了降低患者的风险,已经进行了大量研究以研究微创或非侵入性方法。 研究人员试图评估一种非侵入性方法评估机械通气患者 CO 的有效性。该方法基于延长的呼气时间,并依赖于气体浓度和流速的测量。 研究人员设计、实现并表征了一个系统,该系统在连接到患者回路时会诱发被动延长呼气。
然后使用基于 Fick 方程的修改版本的算法计算 CO,并将结果与通过热稀释获得的结果进行比较。
延长呼气技术可以带来几个优点:非侵入性测量、易于实施、独立于操作员能力等。
研究概览
详细说明
这项前瞻性试验旨在评估无创方法的性能,以评估机械通气心脏手术患者的心输出量,并将其结果与从基于热稀释的有创测量系统获得的值进行比较。 肺血流量 (PBF) 是每单位时间积极参与气体交换的血液量,是该技术用于计算心输出量的直接估计变量。 研究人员研究的方法在理论上基于算法的应用,该算法源自两个不同阶段的 Fick 方程的修改版本;前者涉及稳态期间的测量,而第二个在二氧化碳 (CO2) 消除过程中引入突然扰动时开始。 这项工作中研究的算法需要分析正常呼吸和长时间呼气期间呼出的气体含量,提供 CO2 动静脉含量的非侵入性估计,从而允许根据 Fick 方法计算 PBF。 为此,使用了代谢监测器;它通过抽吸泵从机械呼吸机呼吸回路的“Y”形部分采集气体。 为了获得延长的呼气时间,已经制作了一个气动系统,其具有专门设计的孔口阻力 (5 cmH2O•L-1•min),并通过实验表征以使呼吸回路适应该应用。 由于专门开发的 LabView 应用程序,在测量会话后记录和处理了 CO2 和 O2 浓度的实验数据。 此应用程序执行以下任务:将气体分数转换为分压,分割分压趋势,执行数据缩减,并在获得静脉二氧化碳分压 (PvCO2) 和动脉二氧化碳分压 (PaCO2) 值后获得后,它使用上述算法计算 CO 值。
用非侵入性方法计算的值与热稀释法获得的值一致,精度与其他微创技术相当。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Rome、意大利、000128
- University Hospital Campus BioMedico
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 术后心脏手术患者术后机械通气
排除标准:
- 血液动力学不稳定的患者需要高剂量的血管活性药物、液体或胶体溶液来维持压力
- 需要吸入氧浓度高于60%的患者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:无创心输出量测量
基于机械通气患者被动诱导延长呼气的无创心输出量估计 20 次,持续约 45 分钟
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基于机械通气患者被动诱导延长呼气的无创心输出量估计
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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一种基于延长的呼气来估计机械通气手术中心输出量的非侵入性方法,并将其结果与从基于热稀释的侵入性测量系统获得的值进行比较。
大体时间:手术后第一天
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为获得每位患者的心输出量,在大约 45 分钟的时间内,执行热稀释 10 次,延长呼气 20 次。
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手术后第一天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:massimiliano carassiti, prof、Campus Bio-Medico University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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