遵守非小细胞肺癌和结直肠癌幸存者护理的医疗保健提供者的幸存者护理指南
2017年4月5日 更新者：Fox Chase Cancer Center
在非小细胞肺癌和结直肠癌幸存者护理中遵守 NCCN 幸存者护理指南
该临床试验研究了医疗保健提供者对非小细胞肺癌或结直肠癌幸存者护理幸存者护理指南的遵守情况。
医疗保健提供者完成教育干预可能会提高对国家综合癌症网络幸存者护理指南的依从性和依从性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
主要目标：
I. 评估肿瘤医疗保健提供者遵守国家综合癌症网络 (NCCN) 结直肠癌 (CRC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 癌症生存护理指南的情况。
次要目标：
I. 制定和评估有针对性的教育计划，以提高学术和社区实践中肿瘤医疗保健提供者对 NCCN CRC 和 NSCLC 生存指南的遵守情况。
二。 评估该教育计划对肿瘤医疗保健提供者对 NCCN 非小细胞肺癌和结直肠癌幸存者护理指南的依从性和遵从性的影响。
大纲：
卫生保健提供者根据 NCCN 指南在 CRC 和 NSCLC 幸存者护理中完成教育干预，包括审查证据和指南的幻灯片演示； NCCN 指南的 USB 驱动器，其中包含解决幸存者护理的页面的纸质副本；样本幸存者诊所模板注释的电子和纸质副本，其中包含解决幸存者护理组成部分的提示；以及一份电子纸质幸存者护理计划样本副本，可以在每个参与地点进行调整和分发。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1440
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 医疗保健提供者纳入标准：
- 研究地点（Fox Chase 癌症中心 [FCCC] 和 Fox Chase 癌症中心合作伙伴 [FCCCP]）为 NSCLC 和/或 CRC 幸存者提供护理的任何医疗保健提供者（医生、高级实践临床医生）
- 图表审核纳入标准（基线）：
- 癌症登记病例包括 I-III 期结肠癌（组织学腺癌）、I-III 期直肠癌（组织学腺癌）、I-III 期非小细胞肺癌（组织学鳞癌或腺癌）
- 患者必须在图表审核前至少六个月完成所有治疗目的的治疗
- 在选定地点接受常规肿瘤学护理和监测（定义为接受 FCCC 或 FCCCP 现场医疗保健提供者的后续护理并有有效的病历）
- 没有转移性疾病的证据
- 患者必须在 2009 年至 2013 年期间就诊以进行癌症监测
- 参与地点的医疗保健提供者必须愿意并能够参与教育计划
- 图表审核纳入标准（干预后）
- 教育计划完成后有资格进行审核的图表将适用于现场医疗保健提供者完成计划后进行跟进的 CRC 和 NSCLC 幸存者
排除标准：
- 海图审计排除标准：
- 除结肠或直肠腺癌和非小细胞肺癌（鳞状或腺癌组织学）以外的疾病的癌症登记病例
- 目前正在接受任何癌症积极治疗的患者，包括 CRC 或 NSCLC
- 未在所选合作伙伴网站或 Fox Chase 癌症中心接受常规肿瘤治疗的患者
- 任何时间点的 IV 期癌症或转移性疾病的证据
- 自 2009 年以来未接受癌症监测访问的患者
- 不同意制定审计程序的 Fox Chase Cancer Partners 站点或提供者无法或不愿参与教育计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：卫生服务研究（教育干预）
卫生保健提供者根据 NCCN 指南在 CRC 和 NSCLC 幸存者护理中完成教育干预，包括 PowerPoint 演示文稿，审查证据和提示以解决幸存者护理部分；以及一份电子纸质幸存者护理计划样本副本，可以在每个参与地点进行调整和分发。
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根据 NCCN 指南和与生存护理相关的特定疾病问题完成教育干预
其他名称：
完成患者病历审核
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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具有符合 NCCN 指南的医疗记录文件的符合条件的 CRC 和 NSCLC 幸存者的百分比
大体时间：长达 6 个月
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二项式比例的检验将具有 99% 的功效和 1% 的 I 类错误来做出这种区分。
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长达 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在参与地点进行有针对性的教育计划后，符合 NCCN 幸存者指南文件的合格幸存者百分比的变化
大体时间：基线和长达 6 个月
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这个二项式比例的双样本检验将具有 99% 的功效和 1% 的 I 类错误。
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基线和长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月9日
首次发布 (估计)
2012年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月5日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
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