Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A túlélőgondozási irányelvek betartása a nem kissejtes tüdőrák és a vastag- és végbélrák túlélői ellátására vonatkozó egészségügyi szolgáltatóknál

2017. április 5. frissítette: Fox Chase Cancer Center

Az NCCN túlélőgondozási irányelveinek betartása a nem kissejtes tüdőrák és a vastag- és végbélrák túlélői gondozásában

Ez a klinikai vizsgálat a túlélőgondozási irányelvek betartását vizsgálja az egészségügyi szolgáltatóknál a nem kissejtes tüdőrák vagy a vastagbélrák túlélőinek ellátása esetén. Az, hogy az egészségügyi szolgáltatók oktatási beavatkozást hajtanak végre, fokozhatja a National Comprehensive Cancer Network túlélőgondozásra vonatkozó irányelveinek való megfelelést és betartását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. Értékelni, hogy az onkológiai egészségügyi szolgáltatók betartják-e a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) iránymutatásait a rák túlélési ellátására a vastagbélrák (CRC) és a nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) rák esetén.

MÁSODLAGOS CÉLKITŰZÉSEK:

I. Célzott oktatási kezdeményezés kidolgozása és értékelése az NCCN CRC és NSCLC túlélési irányelveinek való megfelelés javítására az onkológiai egészségügyi szolgáltatók számára a tudományos és közösségi gyakorlatban.

II. Ennek az oktatási kezdeményezésnek az onkológiai egészségügyi szolgáltatók általi dokumentált betartására és az NSCLC és CRC túlélőgondozásra vonatkozó irányelveinek való megfelelésre gyakorolt ​​hatásának értékelése.

VÁZLAT:

Az egészségügyi szolgáltatók oktatási beavatkozást végeznek az NCCN iránymutatásai alapján a CRC és NSCLC túlélőgondozásban, amely magában foglalja a bizonyítékokat és irányelveket áttekintő power point prezentációt; az NCCN irányelveinek USB-meghajtója a túlélőgondozással foglalkozó oldalak papíralapú másolatával; egy minta túlélőgondozási klinika sablonjegyzetének elektronikus és papíralapú másolata a túlélőgondozási komponensek címére vonatkozó utasításokkal; valamint egy elektronikus papíralapú minta-túlélő-gondozási terv, amely adaptálható és terjeszthető minden résztvevő helyszínen.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1440

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • AZ EGÉSZSÉGÜGYI SZOLGÁLTATÓ BEVONÁSÁNAK KRITÉRIUMAI:
  • Bármely egészségügyi szolgáltató (orvos, haladó gyakorlati klinikus) egy vizsgálati helyen (Fox Chase Cancer Center [FCCC] és Fox Chase Cancer Center Partners [FCCCP]), aki ellátja az NSCLC és/vagy a CRC túlélőit.
  • ÁBRA AZ ELLENŐRZÉS BEVONÁSÁNAK KRITÉRIUMAI (ALAPVETŐ):
  • A rákregiszterben szereplő esetek közé tartozik az I-III. stádiumú vastagbélrák (adenokarcinóma szövettan), az I-III. stádiumú végbélrák (adenokarcinóma szövettana), az I-III. stádiumú nem-kissejtes tüdőrák (laphám vagy adenokarcinóma szövettana)
  • A betegeknek az összes gyógyító szándékú terápiát be kell fejezniük legalább hat hónappal a diagram-audit előtt
  • rutin onkológiai ellátás és felügyelet a kiválasztott helyen (az FCCC vagy FCCCP helyszíni egészségügyi szolgáltatóknál utólagos ellátásban részesül, és aktív egészségügyi kártyával rendelkezik)
  • Nincs bizonyíték metasztatikus betegségre
  • A betegeket 2009 és 2013 között rákmegfigyelés céljából látták el
  • A résztvevő telephely egészségügyi szolgáltatóinak hajlandónak és képesnek kell lenniük részt venni az oktatási kezdeményezésben
  • ÁBRA AZ ELLENŐRZÉS BEVÉTEL KRITÉRIUMAI (BEAVATKOZÁS UTÁN)
  • Az oktatási kezdeményezés befejezése után auditálható diagramok azon CRC és NSCLC túlélőkre vonatkoznak, akik azután jelentkeznek nyomon követésre, hogy a kezdeményezést a helyszíni egészségügyi szolgáltatók befejezték.

Kizárási kritériumok:

  • ÁBRA AZ ELLENŐRZÉS KIZÁRÁSI KRITÉRIUMAI:
  • Rákregiszteres esetek a vastag- vagy végbél adenokarcinómától és a nem-kissejtes tüdőráktól eltérő betegségekre (laphám vagy adenokarcinóma szövettana)
  • Olyan betegek, akik jelenleg aktív terápiában részesülnek bármely rák miatt, beleértve a CRC-t vagy az NSCLC-t is
  • Olyan betegek, akik nem esnek át rutin onkológiai ellátáson a kiválasztott Partners telephelyen vagy a Fox Chase Cancer Centerben
  • IV. stádiumú rák vagy metasztatikus betegség bizonyítéka bármely időpontban
  • Olyan betegek, akik 2009 óta nem estek át rákmegfigyelés céljából
  • A Fox Chase Cancer Partners webhelyei, amelyek nem járulnak hozzá az ellenőrzési eljárások vagy szolgáltatók diagramjaihoz, nem tudnak vagy nem akarnak részt venni az oktatási kezdeményezésben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Egészségügyi szolgáltatások kutatása (oktatási beavatkozás)
Az egészségügyi szolgáltatók oktatási beavatkozást végeznek az NCCN iránymutatásai alapján a CRC és NSCLC túlélőgondozásban, amely egy power point prezentációt foglal magában, amely áttekinti a bizonyítékokat és felszólításokat a túlélőgondozási komponensek kezelésére; valamint egy elektronikus papíralapú minta-túlélő-gondozási terv, amely adaptálható és terjeszthető minden résztvevő helyszínen.
Egyéb: oktatási beavatkozás
Végezzen el egy oktatási beavatkozást az NCCN irányelvei és a túlélőgondozással kapcsolatos betegség-specifikus kérdések alapján
Más nevek:
  • beavatkozás, oktatás
Egyéb: orvosi diagram áttekintése
Teljes betegorvosi diagram audit
Más nevek:
  • diagram áttekintése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A jogosult CRC- és NSCLC-túlélők százalékos aránya, akiknek az NCCN-irányelveknek való megfeleléséről szóló orvosi dokumentációval rendelkeznek
Időkeret: Akár 6 hónapig
A binomiális arány tesztjének teljesítménye 99%, 1% I. típusú hibával, hogy ezt a különbséget meg lehessen tenni.
Akár 6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a jogosult túlélők százalékos arányában az NCCN túlélési irányelveinek való megfelelést igazoló dokumentumokkal a célzott oktatási kezdeményezés végrehajtását követően a résztvevő helyszíneken
Időkeret: Kiindulási és legfeljebb 6 hónapig
Ennek a binomiális arányú kétmintás tesztnek 99%-os teljesítménye lesz 1%-os I. típusú hibával.
Kiindulási és legfeljebb 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fox Chase Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. július 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. november 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. november 9.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. április 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 12-841
  • NCI-2012-01717 (IKTATÓ HIVATAL: NCI CTRP Registration Site)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A végbél mucinosus adenokarcinóma

  • Maastricht University Medical Center
    Wingate Institute of Neurogastroenterology
    Toborzás
    A tVNS neurális korrelációi
    fMRI | Transzkután vagus idegstimuláció (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)
    Hollandia, Egyesült Királyság
  • Cairo University
    Még nincs toborzás
    Fractional CO2 Laser Versus Pulsed Dye Laser in Nail Psoriasis
    the Efficacy of Fractional Co2 Laser in Nail Psoriasis
  • Tel Aviv Medical Center
    Ismeretlen
    Ultrapure Water System hemodialízis terápiához
    The Change of Biomarker CRP, CBC With the Use of Ultra Pure Water System for | Hemodialízis. | A nemkívánatos események, például a hipotenzió aránya az ultratiszta vízzel végzett hemodialízis terápia során | Rendszer a hagyományos vízrendszerhez képest.

Klinikai vizsgálatok a oktatási beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gabon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel