Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naleving van richtlijnen voor overlevingszorg bij zorgverleners voor niet-kleincellige longkanker en colorectale kankeroverlevingszorg

5 april 2017 bijgewerkt door: Fox Chase Cancer Center

Naleving van de NCCN-richtlijnen voor overlevingszorg bij niet-kleincellige longkanker en colorectale kankeroverlevingszorg

Deze klinische studie bestudeert de naleving van richtlijnen voor nabestaandenzorg bij zorgverleners voor niet-kleincellige longkanker of de zorg voor overlevenden van colorectale kanker. De voltooiing van een educatieve interventie door zorgverleners kan de naleving en naleving van de richtlijnen van het National Comprehensive Cancer Network voor nabestaandenzorg vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Evalueren van de naleving door oncologische zorgverleners van de richtlijnen van het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) voor de zorg voor nabestaanden van kanker bij colorectale kanker (CRC) en niet-kleincellige longkanker (NSCLC).

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

I. Een gericht educatief initiatief ontwikkelen en beoordelen om de naleving van NCCN CRC- en NSCLC-richtlijnen voor overlevingskansen voor oncologische zorgverleners in de academische en gemeenschapspraktijk te verbeteren.

II. Evalueren van de impact van dit educatieve initiatief op gedocumenteerde naleving en naleving van NCCN-richtlijnen voor NSCLC en CRC nabestaandenzorg door oncologische zorgverleners.

OVERZICHT:

Zorgverleners voltooien een educatieve interventie op basis van NCCN-richtlijnen in CRC- en NSCLC-nabestaandenzorg, bestaande uit een powerpointpresentatie waarin bewijsmateriaal en richtlijnen worden beoordeeld; een USB-drive van de NCCN-richtlijnen met papieren kopie van pagina's over nabestaandenzorg; een elektronische en papieren kopie van een voorbeeldnotitie van een sjabloon voor een overlevingskliniek met aanwijzingen voor het behandelen van componenten voor overlevingszorg; en een elektronisch papieren voorbeeld van een zorgplan voor nabestaanden dat kan worden aangepast en verspreid op elke deelnemende locatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1440

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • INSLUITINGSCRITERIA VAN DE ZORGVERLENER:
  • Elke zorgverlener (arts, specialist in gevorderde praktijk) op een onderzoekslocatie (Fox Chase Cancer Center [FCCC] en Fox Chase Cancer Center Partners [FCCCP]) die zorg verleent aan NSCLC- en/of CRC-overlevenden
  • GRAFIEK CONTROLE OPNAMECRITERIA (BASELINE):
  • Kankerregistergevallen omvatten stadium I-III colonkanker (adenocarcinoomhistologie), stadium I-III rectumkanker (adenocarcinoomhistologie), stadium I-III niet-kleincellige longkanker (plaveiselcel- of adenocarcinoomhistologie)
  • Patiënten moeten alle therapie voor curatieve intentie ten minste zes maanden voorafgaand aan de kaartaudit hebben afgerond
  • Routinematige oncologische zorg en toezicht ondergaan op de gekozen locatie (gedefinieerd als het ontvangen van nazorg bij FCCC- of FCCCP-gezondheidszorgaanbieders en beschikken over een actief medisch dossier)
  • Geen bewijs van uitgezaaide ziekte
  • Patiënten moeten tussen 2009 en 2013 zijn gezien voor een bezoek voor kankersurveillance
  • Zorgverleners op de deelnemende locatie moeten bereid en in staat zijn om deel te nemen aan het educatieve initiatief
  • OPNAMECRITERIA VOOR DE CONTROLE VAN DE KAART (POST-INTERVENTIE)
  • Grafieken die in aanmerking komen voor audit na voltooiing van het educatieve initiatief, zijn bedoeld voor die CRC- en NSCLC-overlevenden die zich presenteren voor follow-up nadat het initiatief is voltooid door zorgverleners op de locatie

Uitsluitingscriteria:

  • UITSLUITINGSCRITERIA VAN DE KAARTCONTROLE:
  • Kankerregistergevallen voor andere ziekten dan colon- of rectaal adenocarcinoom en niet-kleincellige longkanker (plaveiselcel- of adenocarcinoomhistologie)
  • Patiënten die momenteel actieve therapie krijgen voor kanker, inclusief CRC of NSCLC
  • Patiënten die geen routinematige oncologische zorg ondergaan op de gekozen Partners-site of Fox Chase Cancer Center
  • Kanker in stadium IV of bewijs van gemetastaseerde ziekte op elk moment
  • Patiënten die sinds 2009 geen bezoek hebben ondergaan voor kankersurveillance
  • Fox Chase Cancer Partners-sites die niet akkoord gaan met het in kaart brengen van auditprocedures of aanbieders kunnen of willen niet deelnemen aan het educatieve initiatief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Onderzoek naar gezondheidsdiensten (educatieve interventie)
Zorgverleners voltooien een educatieve interventie op basis van de NCCN-richtlijnen in CRC- en NSCLC-overlevingszorg, bestaande uit een powerpoint-presentatie waarin bewijs wordt beoordeeld en aanwijzingen voor het aanpakken van nabestaandenzorgcomponenten; en een elektronisch papieren voorbeeld van een zorgplan voor nabestaanden dat kan worden aangepast en verspreid op elke deelnemende locatie.
Ander: educatieve interventie
Voltooi een educatieve interventie op basis van NCCN-richtlijnen en ziektespecifieke problemen met betrekking tot nabestaandenzorg
Andere namen:
  • interventie, educatief
Ander: beoordeling van de medische kaart
Voltooi de audit van de medische dossiers van de patiënt
Andere namen:
  • Grafiek review

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage in aanmerking komende CRC- en NSCLC-overlevenden met medische dossierdocumentatie van naleving van de NCCN-richtlijnen
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
Een test van de binominale proportie heeft 99% power met 1% type I-fout om dit onderscheid te maken.
Tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het percentage in aanmerking komende overlevenden met documentatie van naleving van de NCCN-richtlijnen voor overlevenden na het uitvoeren van het gerichte educatieve initiatief op deelnemende locaties
Tijdsspanne: Baseline en tot 6 maanden
Deze test met twee steekproeven van binominale proporties heeft een vermogen van 99% met een type I-fout van 1%.
Baseline en tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-841
  • NCI-2012-01717 (REGISTRATIE: NCI CTRP Registration Site)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op educatieve interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren