Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Följande riktlinjer för överlevnadsvård hos vårdgivare för icke-småcellig lungcancer och kolorektal canceröverlevande vård

5 april 2017 uppdaterad av: Fox Chase Cancer Center

Efterlevnad av NCCN:s riktlinjer för överlevnadsvård i icke-småcellig lungcancer och kolorektal canceröverlevande vård

Denna kliniska prövning studerar efterlevnaden av riktlinjer för överlevnadsvård hos vårdgivare för icke-småcellig lungcancer eller kolorektal canceröverlevande vård. Genomförandet av en pedagogisk intervention från vårdgivare kan öka efterlevnaden och efterlevnaden av National Comprehensive Cancer Networks riktlinjer för överlevnadsvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att utvärdera att onkologiska vårdgivare följer riktlinjerna för National Comprehensive Cancer Network (NCCN) för canceröverlevnadsvård vid cancer i kolorektal cancer (CRC) och icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Att utveckla och utvärdera ett riktat utbildningsinitiativ för att förbättra efterlevnaden av NCCN CRC och NSCLC överlevnadsriktlinjer för onkologiska vårdgivare i akademisk och samhällelig praxis.

II. Att utvärdera effekten av detta utbildningsinitiativ på dokumenterad efterlevnad och efterlevnad av NCCN:s riktlinjer för NSCLC och CRC överlevnadsvård av onkologiska vårdgivare.

SKISSERA:

Vårdgivare genomför en pedagogisk intervention baserad på NCCN-riktlinjer i CRC- och NSCLC-överlevnadsvård som består av en power point-presentation som granskar bevis och riktlinjer; en USB-enhet av NCCN:s riktlinjer med papperskopia av sidor som behandlar efterlevandevård; en elektronisk kopia och papperskopia av ett exempel på en överlevnadsklinik-mallnotis med uppmaningar om att adressera komponenter för överlevnadsvård; och en elektronisk papper kopia prov efterlevande vårdplan som kan anpassas och distribueras på varje deltagande plats.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1440

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • INKLUSIONSKRITERIER FÖR HÄLSOVÅRD:
  • Alla vårdgivare (läkare, avancerad läkare) vid en studieplats (Fox Chase Cancer Center [FCCC] och Fox Chase Cancer Center Partners [FCCCP]) som ger vård för NSCLC och/eller CRC-överlevande
  • INKLUSIONSKRITERIER FÖR INKLUSION AV DIAGRAM (BASELINE):
  • Cancerregistret inkluderar stadium I-III koloncancer (adenokarcinom histologi), stadium I-III rektalcancer (adenokarcinom histologi), stadium I-III icke-småcellig lungcancer (squamous eller adenocarcinom histology)
  • Patienterna måste ha genomfört all behandling i kurativ avsikt minst sex månader före kartgranskning
  • Genomgår rutinmässig onkologisk vård och övervakning på den valda platsen (definierad som att få uppföljningsvård hos FCCC- eller FCCCP-vårdgivare och har ett aktivt medicinskt diagram)
  • Inga tecken på metastaserande sjukdom
  • Patienter ska ha setts för ett besök för cancerövervakning mellan 2009 och 2013
  • Vårdgivare på den deltagande platsen måste vilja och kunna delta i utbildningssatsningen
  • INKLUSIONSKRITERIER FÖR INNEHÅLLANDE AV REVISIONSGRAD (EFTER INTERVENTION)
  • Diagram som är kvalificerade för granskning efter slutförandet av utbildningsinitiativet kommer att vara för de CRC- och NSCLC-överlevande som presenteras för uppföljning efter att initiativet har slutförts av vårdgivare på plats

Exklusions kriterier:

  • UTSLUTNINGSKRITERIER FÖR UTSLUTNING AV REVISION:
  • Cancerregisterfall för andra sjukdomar än kolon- eller rektaladenokarcinom och icke-småcellig lungcancer (skivepitel- eller adenocarcinomhistologi)
  • Patienter som för närvarande får aktiv terapi för någon cancer, inklusive CRC eller NSCLC
  • Patienter som inte genomgår rutinmässig onkologisk vård på den valda Partners-webbplatsen eller Fox Chase Cancer Center
  • Cancer i steg IV eller tecken på metastaserande sjukdom när som helst
  • Patienter som inte har genomgått ett besök för cancerövervakning sedan 2009
  • Fox Chase Cancer Partners webbplatser som inte går med på att kartlägga revisionsförfaranden eller leverantörer kan inte eller vill delta i utbildningsinitiativet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Hälsovårdsforskning (pedagogisk intervention)
Vårdgivare genomför en pedagogisk intervention baserad på NCCN:s riktlinjer i CRC och NSCLC överlevnadsvård som omfattar en power point presentation som granskar bevis och uppmaningar för att ta itu med komponenter i överlevnadsvård; och en elektronisk papper kopia prov efterlevande vårdplan som kan anpassas och distribueras på varje deltagande plats.
Övrig: pedagogisk intervention
Genomför en pedagogisk intervention baserad på NCCN:s riktlinjer och sjukdomsspecifika frågor relaterade till överlevandevård
Andra namn:
  • intervention, pedagogisk
Övrig: medicinsk kartgranskning
Komplettera patientens medicinska diagramrevision
Andra namn:
  • diagram granskning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel av berättigade CRC- och NSCLC-överlevande med journaldokumentation om överensstämmelse med NCCN:s riktlinjer
Tidsram: Upp till 6 månader
Ett test av binomialproportionen kommer att ha 99 % effekt med 1 % typ I-fel för att göra denna distinktion.
Upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i procent av berättigade överlevande med dokumentation av efterlevnad av NCCN:s överlevnadsriktlinjer efter att ha genomfört det riktade utbildningsinitiativet på deltagande platser
Tidsram: Baslinje och upp till 6 månader
Detta tvåprovstest av binomiska proportioner kommer att ha 99 % effekt med 1 % typ I-fel.
Baslinje och upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2012

Första postat (UPPSKATTA)

14 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-841
  • NCI-2012-01717 (REGISTER: NCI CTRP Registration Site)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mucinöst adenokarcinom i ändtarmen

Kliniska prövningar på pedagogisk intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera