青光眼手术试验的术后满意度
2021年12月5日 更新者：Congdon Nathan、Sun Yat-sen University
多方面教育对中国农村青光眼手术术后满意度影响的随机试验
- 县级医院青光眼患者术后满意度调查[J].
- 考察教育干预对青光眼患者满意度影响程度的影响。
- 探讨术后满意度的影响因素。
研究概览
详细说明
青光眼是世界范围内导致不可逆性失明的主要原因，但在亚洲地区的国家只有不到10%的青光眼患者被确诊。
在我国，受教育程度低、认识和信息不多的患者对青光眼知之甚少。
在政府和一些国际非政府组织（NGOs）的帮助下，国内很多人都知道了白内障，白内障的可手术性也在增加。
因为视力下降通常发生在青光眼手术后。
如果患者不了解这一点，可能不仅不接受手术，还会影响白内障手术的可操作性。
我们希望青光眼的教育干预能够提高青光眼患者的满意度。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- Sun Yat-sen University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁，行周边虹膜切除术或小梁切开术的青光眼患者
排除标准：
- 做过小梁切开术的患者，视力≤0.05， 严重的精神障碍和失认症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：电影和训练有素的咨询
受试者将被要求观看 5-10 分钟的电影，并与训练有素的医生/护士一起参加 10-15 分钟的术前咨询会议。
受试者还将参加 5 分钟的术后咨询会议，并在术后 1 周和 6 周后进行后续咨询
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受试者将被要求观看 5-10 分钟的电影，并与训练有素的医生/护士一起参加 10-15 分钟的术前咨询会议。
受试者还将参加 5 分钟的术后咨询会议。
受试者将不会像通常的传统方法那样参加或参加乡村医院医生/护士的术前/术后咨询会议。
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其他：传统咨询
受试者将参加或不参加乡村医院医生/护士的术前咨询和/或术后咨询。
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受试者将不会像通常的传统方法那样参加或参加乡村医院医生/护士的术前/术后咨询会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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两组术后满意度
大体时间：手术后长达 6 周
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满意率
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手术后长达 6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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青光眼知识
大体时间：手术前和手术后1周和6周
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青光眼评分知识
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手术前和手术后1周和6周
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愿意推荐手术
大体时间：手术后1周和6周
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愿意推荐手术的比例
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手术后1周和6周
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两组的个性
大体时间：基线（手术前）
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用中国人艾森克人格问卷-修订简量表(EPQ_RSC)获取青光眼患者的性格
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基线（手术前）
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两组眼压和视力
大体时间：手术前和手术后1周和6周
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两组眼压和视力
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手术前和手术后1周和6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nathan Congdon, MD,MPH、Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-sen University;ORBIS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月14日
首次发布 (估计)
2012年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月5日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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