녹내장 수술 임상시험의 수술 후 만족도
2021년 12월 5일 업데이트: Congdon Nathan, Sun Yat-sen University
중국 농촌의 녹내장 수술 후 만족도에 대한 다면적 교육의 영향에 대한 무작위 시험
- 카운티 수준의 병원 녹내장 환자의 수술 후 만족도를 조사합니다.
- 교육적 개입이 녹내장 환자의 만족도에 미치는 영향을 조사한다.
- 수술 후 만족도의 영향요인을 조사한다.
연구 개요
상세 설명
녹내장은 전 세계적으로 돌이킬 수 없는 실명을 유발하는 주요 원인이지만 아시아 지역에서는 녹내장 환자의 10% 미만만이 진단을 받았습니다.
중국에서는 교육 수준이 낮고 인정과 정보가 덜 알려진 환자들이 덜 알려진 녹내장 환자입니다.
정부와 일부 국제 비정부기구(NGO)의 도움으로 국내의 많은 사람들이 백내장을 알고 있으며 백내장 수술 가능성이 높아지고 있습니다.
녹내장 수술 후 시력 상실이 일반적으로 발생하기 때문입니다.
환자가 이것을 이해하지 못하면 수술을 받아들이지 않을 뿐만 아니라 백내장 수술에 영향을 미칠 수 있습니다.
녹내장에 대한 교육적 개입이 녹내장 환자의 만족도를 높일 수 있기를 바랍니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국
- Sun Yat-sen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 말초 홍채 절제술 또는 섬유주 절개술을 시행하는 녹내장 환자
제외 기준:
- 섬유주 절개술을 받은 환자, 시력≤0.05, 심각한 정신병적 장애 및 실명증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 영화와 훈련 된 상담
대상자는 5-10분 분량의 영화를 시청하고 숙련된 의사/간호사와 함께 10-15분 분량의 수술 전 상담 세션에 참여하도록 요청받습니다.
피험자는 또한 수술 후 5분 상담에 참여하고 수술 1주 및 6주 후 후속 상담을 받게 됩니다.
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대상자는 5-10분 분량의 영화를 시청하고 숙련된 의사/간호사와 함께 10-15분 분량의 수술 전 상담 세션에 참여하도록 요청받습니다.
과목은 또한 5 분 수술 후 상담 세션에 참여합니다.
피험자는 시골 병원의 의사/간호사와의 수술 전/후 상담 세션에 참여하거나 참여하지 않을 것입니다.
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다른: 전통적인 상담
피험자는 시골 병원의 의사/간호사와의 수술 전 상담 및/또는 수술 후 상담에 참여하거나 참여하지 않을 것입니다.
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피험자는 시골 병원의 의사/간호사와의 수술 전/후 상담 세션에 참여하거나 참여하지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 그룹의 수술 후 만족도
기간: 수술 후 최대 6주
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만족도
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수술 후 최대 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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녹내장에 대한 지식
기간: 수술 전과 수술 후 1주, 6주
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녹내장 점수에 대한 지식
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수술 전과 수술 후 1주, 6주
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수술 권유 의향
기간: 수술 후 1주 6주
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수술 권유 의향 비율
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수술 후 1주 6주
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두 그룹의 성격
기간: 베이스라인(수술 전)
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Eysenck Personality Questionnaire-Revised Short Scale for Chinese(EPQ_RSC) 액세스 녹내장 환자 성격 사용
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베이스라인(수술 전)
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두 그룹의 안압 및 시력
기간: 수술 전과 수술 후 1주, 6주
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두 그룹의 안압 및 시력
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수술 전과 수술 후 1주, 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nathan Congdon, MD,MPH, Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-sen University;ORBIS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
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