Послеоперационная удовлетворенность испытанием хирургии глаукомы
5 декабря 2021 г. обновлено: Congdon Nathan, Sun Yat-sen University
Рандомизированное исследование влияния многогранного образования на послеоперационную удовлетворенность хирургией глаукомы в сельских районах Китая
- Изучите степень послеоперационного удовлетворения у пациентов с глаукомой в районных больницах.
- Изучите влияние образовательного вмешательства на степень удовлетворенности пациентов с глаукомой.
- Исследуйте влияние факторов послеоперационного удовлетворения.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Глаукома является ведущей причиной необратимой слепоты во всем мире, но только менее 10% пациентов с глаукомой были диагностированы в азиатских странах.
В стране Китай пациенты с низким уровнем образования и менее известным признанием и информацией имеют менее известную глаукому.
С помощью правительства и некоторых международных неправительственных организаций (НПО) многие люди в стране знают о катаракте, и оперативность катаракты повышается.
Потому что потеря зрения обычно развивается после операции по поводу глаукомы.
Если больные этого не поняли, они могут не только не согласиться на операцию, но и повлиять на операбельность катаракты.
Мы надеемся, что образовательное вмешательство по поводу глаукомы может повысить степень удовлетворенности пациентов с глаукомой.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Sun Yat-sen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥18 лет, пациенты с глаукомой, которым выполнена периферическая иридэктомия или трабекулотомия
Критерий исключения:
- пациенты, перенесшие трабекулотомию, зрение ≤0,05, тяжелые психотические расстройства и дисгнозия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: фильм и обученное консультирование
Субъектам будет предложено посмотреть 5-10-минутный фильм и принять участие в 10-15-минутной предоперационной консультации с обученным врачом/медсестрой.
Субъекты также примут участие в 5-минутном послеоперационном консультировании и последующем консультировании после операции через 1 неделю и 6 недель.
|
Субъектам будет предложено посмотреть 5-10-минутный фильм и принять участие в 10-15-минутной предоперационной консультации с обученным врачом/медсестрой.
Субъекты также примут участие в 5-минутном послеоперационном консультировании.
Субъекты не будут участвовать или участвовать в предоперационном / послеоперационном консультировании с врачом / медсестрой сельской больницы, как обычно, традиционными методами.
|
|
Другой: традиционное консультирование
Субъекты будут участвовать или не участвовать в предоперационном консультировании и/или послеоперационном консультировании с врачом/медсестрой сельской больницы.
|
Субъекты не будут участвовать или участвовать в предоперационном / послеоперационном консультировании с врачом / медсестрой сельской больницы, как обычно, традиционными методами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень послеоперационной удовлетворенности в обеих группах
Временное ограничение: после операции до 6 недель
|
степень удовлетворения
|
после операции до 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
знания о глаукоме
Временное ограничение: до операции и после операции 1 неделя и 6 недель
|
знание показателей глаукомы
|
до операции и после операции 1 неделя и 6 недель
|
|
готовность рекомендовать операцию
Временное ограничение: после операции 1 нед и 6 нед
|
Уровень готовности рекомендовать операцию
|
после операции 1 нед и 6 нед
|
|
личности в обеих группах
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции)
|
использовать пересмотренную короткую шкалу опросника личности Айзенка для китайского языка (EPQ_RSC) доступ к личности пациентов с глаукомой
|
Исходный уровень (до операции)
|
|
внутриглазное давление и острота зрения в обеих группах
Временное ограничение: до операции и после операции 1 неделя и 6 недель
|
внутриглазное давление и острота зрения в обеих группах
|
до операции и после операции 1 неделя и 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nathan Congdon, MD,MPH, Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-sen University;ORBIS
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZOC-CREST1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .