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营养性血流功能障碍作为随年龄增长的合成代谢抵抗的决定因素;氨基酸在调节肌肉代谢中的作用 (Ajinomoto1A)

2014年1月16日 更新者:University of Nottingham

营养性血流功能障碍作为老年人合成代谢抵抗的决定因素;必需氨基酸在调节肌肉蛋白质代谢中的作用;推注与脉冲喂养策略和精氨酸恢复微血管反应能力的能力。

研究人员计划测量肌肉蛋白质代谢对喂养的反应变化,比较单一的大必需氨基酸 (EAA) 饲料(蛋白质的正常组成部分)和以 45 分钟间隔提供相同剂量的 4 种较小的饲料。 研究人员将在健康的老年(65-75 岁)和年轻(18-28 岁)男性中进行这项研究。 研究人员还将探索喂养如何影响肌肉血流,因为这对于将我们吃的营养物质输送到使用它们的肌肉很重要。

研究人员计划用精氨酸补充饲料,精氨酸是一种安全且广泛存在的非必需氨基酸,以探索这是否可以改善肌肉血流量。

研究概览

详细说明

我们将提供 15 克混合必需氨基酸饲料或 4 x 3.75 克。

存在性别二态性,因此最初我们只会招募男性。 动力计算规定每组 n=8。

我们将使用完善的稳定同位素示踪剂技术(使用 13C6 苯丙氨酸)通过气相色谱 - 燃烧 - 同位素比质谱法测量肌肉蛋白质的合成和分解。

我们将通过相移多普勒测量腿部血流量,通过对比增强超声测量肌肉微血管流量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Derby、英国、DE23 6PF
        • University of Nottingham School of Graduate Entry Medicine and Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 65-75 岁或 18-28 岁

排除标准:

  • 体重指数 >30
  • 糖尿病
  • β受体阻滞剂或类固醇的使用
  • 已确诊的脑血管病、外周血管病或缺血性心脏病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:老药丸
15 克 EAA 丸剂
口服;在水溶液中
其他名称:
  • 混合必需氨基酸
实验性的:老精氨酸
15 克 EAA 丸剂补充 3 克精氨酸
口服;在水溶液中
实验性的:年轻丸
15 克 EAA 丸剂
口服;在水溶液中
其他名称:
  • 混合必需氨基酸
实验性的:年轻脉搏
4 x 3.75 克混合 EAA 脉冲
口服;在水溶液中
实验性的:老脉冲
4 x 3.75 克混合 EAA 脉冲
口服;在水溶液中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成(FSR,分数合成率,%/hr)
大体时间:跨越 6 小时的学习
我们在禁食时测量 FSR,并在进食后再次测量 0-90、90-180 和 180-240。
跨越 6 小时的学习

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质分解 (MPB)
大体时间:跨越 6 小时的学习
MBP 在禁食期间和进食后 0-90、90-180 和 180-240 分钟时测量。
跨越 6 小时的学习
整条腿血流
大体时间:在 6 小时的研究中
我们在禁食时通过多普勒超声测量普通股骨血流量,并在进食后再次测量 0-90、90-180 和 180-240。
在 6 小时的研究中
肌肉微血管血流量
大体时间:在 6 小时的研究中
我们在禁食时使用造影增强超声测量肌肉微血管流量,并在进食后再次测量 0-90、90-180 和 180-240。
在 6 小时的研究中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip J Atherton, PhD、University of Nottingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (预期的)

2014年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月27日

首次发布 (估计)

2012年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月16日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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