加齢に伴う同化抵抗性の決定要因としての栄養血流の機能不全。筋肉代謝の調節におけるアミノ酸の役割 (Ajinomoto1A)
2014年1月16日 更新者：University of Nottingham
高齢者の同化抵抗性の決定要因としての栄養血流の機能不全。筋肉タンパク質代謝の調節における必須アミノ酸の役割。ボーラス療法とパルス療法の戦略と微小血管の反応性を若返らせるアルギニンの能力。
研究者らは、摂食に応じた筋タンパク質代謝の変化を測定する予定で、大型必須アミノ酸（EAA）飼料（通常のタンパク質の構成要素）を1回与えた場合と、同じ用量を45分間隔で4回小さい量で与えた場合とを比較する予定である。 研究者らは、健康な高齢者（65～75歳）と若い男性（18～28歳）を対象にこの研究を実施する。 研究者らはまた、摂食が筋肉の血流にどのような影響を与えるかについても調査する予定である。これは、私たちが摂取した栄養素を、それらが使用される筋肉に届けるのに重要だからである。
研究者らは、安全で広く発見されている非必須アミノ酸であるアルギニンを飼料に補給し、これが筋肉の血流を改善できるかどうかを調査することを計画している。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
混合必須アミノ酸飼料15g、または3.75g×4回をお届けします。
性的二型があるため、最初は男性のみを採用します。 べき乗計算により、各グループの n=8 が決定されます。
私たちは、確立された安定同位体トレーサー技術（13C6 フェニルアラニンを使用）を使用して、ガスクロマトグラフィー - 燃焼 - 同位体比質量分析法によって筋肉タンパク質の合成と分解を測定します。
位相シフトドプラ法による下肢血流と造影超音波による筋微小血管流量を測定します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Derby、イギリス、DE23 6PF
- University of Nottingham School of Graduate Entry Medicine and Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 65～75歳または18～28歳
除外基準:
- BMI >30
- 糖尿病
- ベータ遮断薬またはステロイドの使用
- 確立された脳血管疾患、末梢血管疾患、または虚血性心疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：古い食塊
15g EAAボーラス
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オーラル;水溶液中で
他の名前：
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実験的：古いアルギニン
15gのEAAボーラスに3gのアルギニンを添加
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オーラル;水溶液中で
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実験的：若い食塊
15g EAAボーラス
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オーラル;水溶液中で
他の名前：
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実験的：ヤングパルス
3.75g 混合 EAA パルス 4 個
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オーラル;水溶液中で
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実験的：オールドパルス
3.75g 混合 EAA パルス 4 個
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オーラル;水溶液中で
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉タンパク質合成 (FSR、部分合成速度、%/hr)
時間枠：6時間にわたる学習
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絶食時と給餌後0～90、90～180、180～240時にFSRを測定します。
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6時間にわたる学習
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉タンパク質の分解 (MPB)
時間枠：6時間にわたる学習
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MBPは、絶食中、および摂食後0〜90分、90〜180分、および180〜240分後に測定されます。
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6時間にわたる学習
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脚全体の血流
時間枠：6時間の学習を通じて
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ドップラー超音波により、絶食時と摂食後 0 ～ 90、90 ～ 180、および 180 ～ 240 時に総大腿血流を測定します。
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6時間の学習を通じて
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筋肉 微小血管 血流
時間枠：6時間の学習を通じて
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我々は、絶食時と摂食後0～90、90～180、180～240時に造影超音波を使用して筋肉の微小血管の流れを測定します。
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6時間の学習を通じて
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Philip J Atherton, PhD、University of Nottingham
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (予想される)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月27日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月16日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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