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LifeCourse:一种针对晚年患者的支持性护理方法

2022年6月7日 更新者:Allina Health System
该研究的目的是为患有持续或重大疾病的患者测试一种新的护理模式。

研究概览

地位

完全的

详细说明

LifeCourse 是一种晚年护理方法,通过建立在一系列扩展的姑息治疗领域和慢性病护理实践基础上的结构化方法来促进全人护理。 它包括一名经过培训的非专业医护人员作为主要联系人,他会在整个护理环境中随时间跟踪患者。 该护理指南要求患者和护理人员阐明个性化目标并参与决策,并使用以家庭为导向的方法来了解需求、利用优势并赋予家庭权力,以有效地支持患有严重疾病的个人。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

903

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55407
        • Abbott Northwestern Hospital
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55404
        • Augustana Health Care Center
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55409
        • Walker Methodist Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 患者有 Allina Health 初级或专科提供者
  • 患者的医疗图表表明持续或重大的医疗状况
  • LifeCourse 将邀请弱势患者加入,包括:
  • 重症患者
  • 认知障碍患者
  • 老年患者,其中一些可能有认知障碍和/或被收容

排除标准

  • 患者居住的邮政编码不在明尼苏达州明尼阿波利斯的 Allina Health Commons 45 英里半径范围内。
  • 患者在过去一年内未访问过 Allina 设施、分支机构或社区合作伙伴。
  • 患者有资格接受临终关怀。
  • 患者正在积极死亡。
  • 患者有虐待行为或不遵医嘱出院 (AMA)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:关怀团队
患者可以获得护理团队的支持和服务。
为患者、家人和朋友提供额外支持。
无干预:日常护理
患者接受常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者生活质量
大体时间:以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
患者 QOL 是使用慢性疾病治疗 - 姑息治疗 v4 (FACIT-Pal) 调查的功能评估来测量的,这是 4 个领域中与健康相关的 QOL 的一般测量:身体、社交、情感和功能,加上结束时的测量-生活经历。 根据评分指南对项目进行反向评分,当给定领域的缺失项目 <50% 且总分缺失领域 <20% 时,通过按比例分配的分数计算领域分数。
以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
病人护理经验
大体时间:以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
患者护理体验是通过先前经过验证的调查工具收集的,该工具侧重于患者在过去 30 天内与其护理团队的体验。 对三个领域进行评分:护理团队、目标和沟通,当给定领域的缺失项目 <50% 和总得分的缺失领域 <20% 时,按比例分配分数。
以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
保姆护理经验
大体时间:以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
看护者的护理体验是通过一个开发的工具来衡量的,该工具解决了护理体验的各个方面。 通过对所有项目的答案求和来计算总分。 还计算了 3 个领域的分数:护理团队、沟通和支持。
以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
照顾者的生活质量
大体时间:以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。
通过患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 评估了护理人员的 QOL,该系统要求护理人员在 8 个领域报告他们的 QOL。 PROMIS-29 分数是通过对每个领域内所有项目的答案求和计算得出的。
以 3 个月为间隔从基线调查响应变化,直到受试者退出或因任何原因死亡之日,以先到者为准,最多六年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Eric W Anderson, MD、Allina Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月31日

研究完成 (实际的)

2017年3月31日

研究注册日期

首次提交

2012年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月7日

首次发布 (估计)

2012年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月7日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38632

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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