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通过负担得起的研究翻译维持转移(开始) (START)

2016年8月4日 更新者:University of Alberta

通过负担得起的研究翻译 (START) 维持转移:知识翻译干预以支持在持续护理环境中采用创新

目前,人们获得的医疗保健比最新研究结果落后大约 20 年。 开发缩小证据与实践之间差距的方法是持续护理机构的一个重要研究重点,尤其是当人们认为对这些机构的需求估计在未来 25 年内增加十倍时。 在艾伯塔省,估计有 27,400 名医疗保健助理在持续护理部门工作。 开发针对这些护理提供者的提醒将增加投入大量资源以促进研究结果的采用的可能性,这将导致持续的实践改变,并最终改善客户结果。 START 项目(通过负担得起的研究翻译维持转移)的目的是通过研究提醒干预的有效性来支持基于研究的流动性的可持续性,从而帮助弥合支持性生活和长期护理设施中研究与实践之间的差距创新。 特别是,该项目将评估保持医疗保健助手日常实践的提醒频率和强度,以便在 24 个支持性生活和长期护理设施中与客户一起开展移动创新。 我们将比较每月提醒和每三个月提醒,我们将比较纸质提醒(如图表上的贴纸)和医疗保健助手同行提供的提醒。 通过访谈、问卷调查和观察,START 项目还将评估阻碍或促进医疗保健助手在日常实践中采用移动创新的过程。 在建立研究证据和实践之间的桥梁时,我们将与各级医疗保健服务的利益相关者密切合作(例如 医疗助理、机构负责人、政策制定者和研究人员)在整个研究过程中。 我们希望我们的合作能够为持续护理领域的可持续创新做出贡献,特别是在支持性生活和长期护理环境中持续使用负担得起的移动创新。

研究概览

详细说明

该集群随机对照试验的目的是研究提醒的有效性,以支持医疗保健助手在支持性生活和长期护理设施中支持负担得起的移动创新的可持续性。 使用分层的 2x2 析因设计,我们将确定需要哪种提醒频率和强度的组合来维持移动性创新,即从坐到站的活动。 四个研究问题指导我们的研究:1) 与不太频繁的提醒(每 3 个月一次)相比,更频繁的提醒(每月一次)是否能提高医疗保健助手在支持性生活和长期护理设施中创新的可持续性? 2) 与低强度提醒(仅纸质提醒)相比,高强度提醒(纸质提醒加同伴提醒)是否提高了医疗保健助手在支持性生活和长期护理设施中创新的可持续性? 3) 更频繁的提醒和高强度提醒是否协同提高了医疗保健助手在支持性生活和长期护理设施中创新的可持续性? 4) 在一年的后续行动中,与持续采用创新相关的过程是什么?

我们建议研究不同级别(频率和强度)的提醒对医疗保健助手移动创新可持续性的影响。 频率:我们的阿尔伯塔卫生服务合作者建议,每月修改纸质提醒将是频繁但可行的,同时与其他月度管理职责的节奏保持一致;相比之下,每三个月一次的频率并不高,但符合季度管理职责。 强度:他们一致认为纸质提醒强度低,常用于临床环境。 对于高强度提醒,他们更喜欢基于社交的“同伴提醒”。 总而言之,提醒的级别会在频率(每月与每三个月)和强度(纸质提醒与纸质提醒+同伴提醒)上有所不同。

项目计划:

设施评估:符合条件的设施将在埃德蒙顿地区拥有至少 30 张指定的支持性生活床或长期护理床。 在前六个月,我们将使用艾伯塔省环境工具、工作和福利调查以及居民评估工具最低数据集 2.0 对 24 个潜在设施进行设施评估。 来自该评估的数据将用于将设施分为三个“等效”组以进行随机化。 作为组织资格的一部分,所有参与机构都将同意将移动创新纳入其客户的最佳实践政策。

教育课程:与基于设施的教育工作者合作,研究教育工作者将完成 20 分钟的教育课程,以培训医疗保健助理工作日班和夜班以完成创新。

随机化:分层区组随机化程序会将设施分配给四个干预组。

在随机化之后,我们将立即向所有站点介绍一套简单的纸质提醒。 低强度纸质提醒包括:a) 在门、墙壁或浴室上贴贴纸; b) 在显着位置张贴提醒标志; c) 在文件流程表上放置彩色旗帜。 高频站点每月一次,低频站点每三个月一次,我们将修改纸质提醒的颜色或形状。 对于高强度提醒,我们将确定医疗保健助手来提供同伴提醒。 这些医疗保健助手将提供有关创新的正式和非正式同行提醒;正式提醒将在轮班会议期间每月或每三个月进行一次,而非正式提醒将在工作日有机会时提供。 每个月对于高频站点和每三个月对于低频站点,研究教育者将指导医疗保健助手提供同伴提醒。

由于本研究的目的是检查提醒以支持医疗助手创新的可持续性的有效性,因此我们的主要结果是医疗助手的使用情况,根据完成的移动次数进行操作。 我们已经验证了供医疗保健助手使用的文档流程图。 他们将在此流程图上记录客户在白班和晚班(即 每天四次)。

次要结果测量将是客户移动性,使用 30 秒坐站测试进行评估。 客户将被计时,看看他们在 30 秒内可以完成多少次站立和坐下的重复。 这项措施将在所有参与客户的基线收集一次,并在 1 年后再次收集。

过程评估(研究问题 4):过程评估的目标是了解设施过程和提醒如何影响医疗保健助手对创新的可持续性。 我们将研究提醒是如何被参与者实施和感知的,以及提供同伴提醒的医疗保健助手如何被识别、被他们的同伴接收并得到他们的主管的支持。 这些数据将通过观察、问卷调查和访谈收集。 观察:每当研究人员进入研究设施时,他们都会保持警惕,观察设施工作人员或客户对提醒干预措施的反应。 离开设施后,他们将记录现场笔记。 研究人员将被指示在他们的实地笔记中只包含一般信息,而不包括可以识别特定站点人员或客户的信息。 教育工作者的田野笔记将有助于理解指导提供提醒的医疗保健助手的过程和反应。 问卷调查:我们将使用问卷调查每个机构的执业执业护士和经理,以了解对提醒的看法。 访谈-医疗保健助手:为了了解医疗保健助手对提醒的看法,我们将使用访谈而不是书面问卷,因为许多医疗保健助手将英语作为第二语言。 我们将从有目的地抽样的设施中采访大约 6 名医疗保健助手,直到我们达到饱和。 将根据设施评估对四个设施(2 个阳性极端案例和 2 个阴性极端案例;每组一个)进行抽样。 访谈 - 同伴提醒:为了了解同伴提醒体验,我们将采访大约 6 名医疗保健助手,他们从每个高强度提醒臂中提供同伴提醒,直到达到饱和。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1158

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大、T5N 4A3
        • Alberta Health services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果客户可以独立或在一个人的协助下转移,则他们将有资格参与。
  • 如果医疗保健助理在该单位工作至少 3 个月,并且定期工作(每月至少 6 班),则他们将有资格参加。
  • 执业护士和/或其他机构负责人如果在过去 2 个月内经历过同行和纸质提醒,则有资格参加。

排除标准:

  • 需要机械升降机或需要两人协助转移的客户将被排除在外。
  • 工作时间少于 3 个月或每月少于 6 班的医疗保健助理将被排除在外。
  • 如果在过去 2 个月内没有使用同行和纸质提醒的经验,则执业护士和/或其他设施负责人将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:低 低
低强度、低频率提醒系统
纸质提醒包括:a) 将贴纸贴在客户卧室的门上、床边或浴室里; b) 在显着位置张贴标志; c) 在文件流程表上放置彩色旗帜。
有源比较器:低高
低强度、高频提醒系统
纸质提醒包括:a) 将贴纸贴在客户卧室的门上、床边或浴室里; b) 在显着位置张贴标志; c) 在文件流程表上放置彩色旗帜。
有源比较器:前高后低
高强度、低频提醒系统
纸质提醒包括:a) 将贴纸贴在客户卧室的门上、床边或浴室里; b) 在显着位置张贴标志; c) 在文件流程表上放置彩色旗帜。
医疗保健助手将提供有关移动活动的正式和非正式同伴提醒;正式提醒将在轮班会议期间每月或每三个月进行一次,而非正式提醒将在工作日有机会时提供。
有源比较器:高高
高强度、高频提醒系统
纸质提醒包括:a) 将贴纸贴在客户卧室的门上、床边或浴室里; b) 在显着位置张贴标志; c) 在文件流程表上放置彩色旗帜。
医疗保健助手将提供有关移动活动的正式和非正式同伴提醒;正式提醒将在轮班会议期间每月或每三个月进行一次,而非正式提醒将在工作日有机会时提供。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗保健助手活动吸收
大体时间:1年
本研究的目的是检查提醒的有效性,以支持医疗保健助手的移动创新的可持续性。 我们的主要结果是根据完成的移动活动次数计算的医疗保健助手的使用情况。 医疗保健助手在流程表上记录客户在白班和夜班(即夜班)的两个场合中的每一个完成的实例数量。 每天四次)。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
客户端移动
大体时间:1 年基线流动性的变化
我们将衡量四个干预部门中客户流动性的可持续性。 在一年的数据收集结束时,将使用 30 秒坐站测试对客户样本进行评估。 我们将使用秒表和标准扶手椅,指导客户参与者尽可能多次起立和坐下,直到他们被要求在 30 秒后停止。
1 年基线流动性的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan Slaughter, PhD、University of Alberta

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月7日

首次发布 (估计)

2012年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月4日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00034781

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