このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

手頃な価格の研究翻訳を通じて転送を維持する (START) (START)

2016年8月4日 更新者:University of Alberta

手頃な価格の研究翻訳による移行の継続 (START): 継続治療現場におけるイノベーションの導入をサポートする知識翻訳介入

現在、人々が受けている医療は最新の研究結果より約 20 年遅れています。 証拠と実践の間のギャップを縮める方法を開発することは、継続的な介護施設における重要な研究焦点であり、特にこれらの施設の需要が今後 25 年間で 10 倍に増加すると推定されることを考慮すると重要です。 アルバータ州では、推定 27,400 人の医療補助者が継続治療部門で働いています。 これらのケア提供者を対象としたリマインダーを開発することで、研究結果の普及を促進するために投資された多大なリソースが持続的な実践の変化につながり、最終的にはクライアントの成果の向上につながる可能性が高まります。 START プロジェクト (手頃な価格の研究翻訳による移動の維持) の目的は、研究に基づいた移動の持続可能性をサポートするためのリマインダー介入の有効性を研究することにより、支援型生活施設および長期介護施設における研究と実践の間のこのギャップを埋めることを支援することです。革新。 特に、このプロジェクトでは、24 の支援型生活介護施設および長期介護施設で顧客とともにモビリティのイノベーションを実行するための医療補助者の日常的な実践を維持するためのリマインダーの頻度と強度を評価します。 毎月のリマインダーと 3 か月ごとのリマインダーを比較し、紙ベースのリマインダー (グラフ上のステッカーなど) と医療補助者から提供されるリマインダーを比較します。 START プロジェクトでは、インタビュー、アンケート、観察を使用して、医療従事者の日常業務におけるモビリティのイノベーションの導入を阻害または促進するプロセスも評価します。 研究の証拠と実践の間にこの架け橋を築くにあたって、私たちは医療提供のあらゆるレベル(例:医療提供)の関係者と緊密に連携していきます。 研究全体を通して、医療補助者、施設リーダー、政策立案者、研究者)が参加しました。 私たちは、私たちの協力が継続的ケア分野における持続可能なイノベーション、特に支持的な生活や長期ケアの現場における手頃な価格のモビリティイノベーションの持続的な利用に貢献することを期待しています。

調査の概要

詳細な説明

このクラスターランダム化対照試験の目的は、支援型生活施設および長期介護施設の医療補助者による手頃な価格のモビリティ革新の持続可能性をサポートするためのリマインダーの有効性を研究することです。 層別 2x2 要因計画を使用して、モビリティの革新である座って立つ活動を維持するには、リマインダーの頻度と強度のどの組み合わせが必要かを決定します。 4 つの研究質問が私たちの研究を導きます: 1) より頻繁なリマインダー (毎月) は、頻度の低いリマインダー (3 か月ごと) と比較して、支持的生活および長期介護施設の医療補助者によるイノベーションの持続可能性を向上させますか? 2) 強度の高いリマインダー (紙ベースのリマインダーと同僚のリマインダー) は、強度の低いリマインダー (紙ベースのリマインダーのみ) と比較して、生活支援施設や長期介護施設における医療補助者によるイノベーションの持続可能性を向上させますか? 3) より頻繁なリマインダーと高強度のリマインダーは、生活支援施設や長期介護施設における医療補助者によるイノベーションの持続可能性を相乗的に向上させますか? 4) 1 年間の追跡調査にわたるイノベーションの継続的な導入に関連するプロセスは何ですか?

私たちは、医療補助者によるモビリティ革新の持続可能性に対するリマインダーのさまざまなレベル(頻度と強度)の影響を研究することを提案します。 頻度: アルバータ州保健サービスの協力者は、他の毎月の管理責任のリズムと合わせながら、紙のリマインダーを毎月変更することは頻繁であるが実現可能であるとアドバイスしました。対照的に、3 か月ごとの頻度は低くなりますが、四半期ごとの管理責任と一致します。 強度: 紙ベースのリマインダーは強度が低く、臨床現場で一般的に使用されていることに同意しました。 強度の高いリマインダーとして、彼らはソーシャルベースの「ピアリマインダー」を支持しました。 要約すると、リマインダーのレベルは、頻度 (月ごとと 3 か月ごと) と強度 (紙のリマインダーと紙のリマインダー + 同僚のリマインダー) によって異なります。

プロジェクト計画:

施設の評価: 適格な施設には、エドモントン ゾーン内に指定された支援型生活ベッドまたは長期介護ベッドが少なくとも 30 床あります。 最初の 6 か月間で、Alberta Context Tool、Work and Well Being Survey、および Resident Assessment Instrument Minimum Data Set 2.0 を使用して、24 の潜在的な施設の施設評価を実施します。 この評価からのデータは、ランダム化のために施設を 3 つの「同等の」グループに階層化するために使用されます。 組織の適格性の一環として、すべての参加施設は、顧客向けのベスト プラクティス ポリシーとしてモビリティ イノベーションを組み込むことに同意します。

教育セッション: 施設ベースの教育者と協力して、研究教育者が 20 分間の教育セッションを完了し、昼夜交代で勤務する医療補助者をトレーニングしてイノベーションを完了します。

ランダム化: 層別ブロック化ランダム化手順により、施設が 4 つの介入群に割り当てられます。

ランダム化の直後に、すべてのサイトに紙ベースの簡単なリマインダー セットを導入します。 低強度の紙ベースのリマインダーには、次のものが含まれます。 a) ドア、壁、またはバスルームにステッカーを貼ります。 b) 目立つ場所に注意喚起の標識を掲示する。 c) 文書化フローシートに色付きのフラグを配置する。 高頻度サイトでは毎月、低頻度サイトでは3か月に1回、紙ベースのリマインダーの色や形状を変更します。 強度の高いリマインダーについては、同僚のリマインダーを提供する医療補助者を特定します。 これらの医療補助者は、イノベーションについて公式および非公式の同僚に通知を提供します。正式なリマインダーは毎月または 3 か月ごとのシフト変更会議中に行われますが、非公式のリマインダーは勤務時間中に機会があれば提供されます。 高頻度の施設では毎月、低頻度の施設では 3 か月ごとに、研究教育者が医療補助者に指導し、ピアリマインダーを提供します。

この研究の目的は、医療補助者によるイノベーションの持続可能性をサポートするためのリマインダーの有効性を調べることであるため、私たちの主な結果は、完了した移動機会の数によって運用される医療補助者の摂取率です。 私たちは、医療補助者が使用できる文書化フローシートを検証しました。 彼らは、クライアントが日勤と夜勤の 2 回のそれぞれで完了したモビリティの繰り返し回数をこのフローシートに記録します (つまり、 1日4回)。

二次結果の尺度は、30 秒間の座位から立位までのテストを使用して評価されるクライアントの機動性です。 クライアントは、30 秒以内に立ち上がったり座ったりを何回繰り返すことができるかを計測します。 この測定値は、参加しているすべてのクライアントのベースライン時に 1 回収集され、1 年後に再び収集されます。

プロセス評価 (研究質問 4): プロセス評価の目標は、施設のプロセスとリマインダーが医療従事者によるイノベーションの導入の持続可能性にどのような影響を与えるかを理解することです。 私たちは、リマインダーがどのように実施され、参加者によって認識されるか、また、同僚のリマインダーを提供する医療補助者がどのように識別され、同僚によって受け取られ、監督者によってサポートされるかを調査します。 このデータは観察、アンケート、インタビューによって収集されます。 観察: 研究スタッフが研究施設に入ると必ず、リマインダー介入に対する施設スタッフやクライアントの反応を注意深く観察します。 施設を出ると、フィールドを記録します。 研究スタッフは、フィールドに一般的な情報のみを含め、特定の現場スタッフや顧客を特定する情報は含めないよう指示されます。 教育者のフィールドは、リマインダーを提供する医療補助者への指導のプロセスと対応を理解するのに役立ちます。 アンケート: 各施設の認定看護師と管理者にアンケートを使用して、リマインダーに対する認識を聞き出します。 インタビュー - 医療補助者: 多くの医療補助者は第二言語として英語を話すため、リマインダーに対する医療補助者の意見を理解するために、書面によるアンケートではなくインタビューを使用します。 私たちは、目的を持ってサンプリングされた施設から、飽和状態に達するまで、約 6 人の医療補助者にインタビューします。 施設の評価に基づいて、4 つの施設 (陽性の極端なケース 2 件と陰性の極端なケース 2 件、各部門から 1 件) がサンプリングされます。 インタビュー - ピア リマインダー: ピア リマインダーのエクスペリエンスを理解するために、飽和状態に達するまで各高強度リマインダー アームからピア リマインダーを提供する約 6 人の医療補助者にインタビューします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1158

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T5N 4A3
        • Alberta Health Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クライアントは、単独で、または 1 人の支援を受けて移管できる場合に参加する資格があります。
  • 医療補助者は、ユニットで最低 3 か月勤務し、一定の間隔で (月に最低 6 シフト) 勤務している場合に参加する資格があります。
  • 認定看護師および/またはその他の施設リーダーは、過去 2 か月以内にピアおよび紙ベースのリマインダーを経験した場合に参加資格があります。

除外基準:

  • 機械式リフトや移乗に 2 人の補助が必要なお客様は除外されます。
  • 勤務期間が 3 か月未満、または月 6 シフト未満の医療補助者は除外されます。
  • 認定看護師および/またはその他の施設リーダーは、過去 2 か月以内に同僚や紙ベースのリマインダーを使用した経験がない場合は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:低い 低い
低強度、低頻度のリマインダー システム
紙ベースのリマインダーには次のものが含まれます。 a) クライアントの寝室のドア、ベッドの横、またはバスルームにステッカーを貼ります。 b) 目立つ場所に標識を掲示する。 c) 文書化フローシートに色付きのフラグを配置する。
アクティブコンパレータ:低い、高い
低強度、高頻度のリマインダー システム
紙ベースのリマインダーには次のものが含まれます。 a) クライアントの寝室のドア、ベッドの横、またはバスルームにステッカーを貼ります。 b) 目立つ場所に標識を掲示する。 c) 文書化フローシートに色付きのフラグを配置する。
アクティブコンパレータ:高低
高強度、低頻度のリマインダー システム
紙ベースのリマインダーには次のものが含まれます。 a) クライアントの寝室のドア、ベッドの横、またはバスルームにステッカーを貼ります。 b) 目立つ場所に標識を掲示する。 c) 文書化フローシートに色付きのフラグを配置する。
医療補助者は、モビリティ活動について公式および非公式の同僚にリマインダーを提供します。正式なリマインダーは毎月または 3 か月ごとのシフト変更会議中に行われますが、非公式のリマインダーは勤務時間中に機会があれば提供されます。
アクティブコンパレータ:ハイ、ハイ
高強度、高頻度のリマインダー システム
紙ベースのリマインダーには次のものが含まれます。 a) クライアントの寝室のドア、ベッドの横、またはバスルームにステッカーを貼ります。 b) 目立つ場所に標識を掲示する。 c) 文書化フローシートに色付きのフラグを配置する。
医療補助者は、モビリティ活動について公式および非公式の同僚にリマインダーを提供します。正式なリマインダーは毎月または 3 か月ごとのシフト変更会議中に行われますが、非公式のリマインダーは勤務時間中に機会があれば提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療補助者の活動の取り入れ方
時間枠:1年
この研究の目的は、医療補助者によるモビリティ革新の持続可能性をサポートするためのリマインダーの有効性を調査することです。 私たちの主な成果は、完了した移動活動の機会の数によって実際に表される医療補助者の取り込みです。 医療補助者は、日勤と夜勤の 2 回のそれぞれでクライアントが完了したインスタンスの数をフローシートに記録します (つまり、 1日4回)。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントのモビリティ
時間枠:1 年後のベースライン モビリティからの変化
4 つの介入部門全体でクライアントのモビリティの持続可能性を測定します。 1 年間のデータ収集の終わりに、クライアントのサンプルが 30 秒間の座位から立位までのテストを使用して評価されます。 ストップウォッチと標準的な肘掛け椅子を使用して、クライアントの参加者に、30 秒後に停止するよう求められるまで、できるだけ何度も立ったり座ったりするように指示します。
1 年後のベースライン モビリティからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Susan Slaughter, PhD、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月4日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

紙ベースのリマインダーシステムの臨床試験

3
購読する