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催眠与咪达唑仑镇静 TEE

经食管超声心动图镇静催眠:与咪达唑仑的比较

大多数文献中关于催眠的报道都集中在小手术中的疼痛控制上。 通过这项研究,我们旨在评估催眠对经食管超声心动图镇静作用的作用,并将其与常用的镇静剂咪达唑仑进行比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

98

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入住心脏病科进行经食管超声心动图 (TEE) 的患者

描述

纳入标准:

  • TEE 的适应症
  • 美国麻醉学会 (ASA) 身体状况 I-III

排除标准:

  • 精神疾病,
  • 精神药物的使用,
  • 对药物过敏
  • 体重指数超过 30。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
咪达唑仑
就在监测之前,将给患者静脉注射 0.05mg/kg 咪达唑仑。 在探查过程中,如果不能耐受探头的插入,将给予0.005mg/kg剂量的咪达唑仑增量。
催眠
手术前一天将进行第一次催眠诱导,第二天,手术前十五分钟,将进行新的诱导。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
焦虑评分和双光谱指数 (BIS) 监测表明催眠疗法和药物“咪达唑仑”的镇静作用
大体时间:经食管超声心动图期间
经食管超声心动图期间

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过连续性能测试 (CPT) 测量镇静后的警觉性
大体时间:同一时间段
同一时间段

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年8月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月12日

首次发布 (估计)

2012年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月27日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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