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在成瘾中心提供焦虑症治疗

2017年10月24日 更新者：Kate Taylor、University of California, Los Angeles

CALM 对共病焦虑和物质使用障碍的适应

焦虑症在物质使用障碍患者中非常普遍，但大多数成瘾治疗中心几乎不提供基于证据的焦虑症治疗。 此外，紧张减轻模型表明，治疗焦虑症还应该改善物质使用结果。 这项研究旨在改善有物质使用和焦虑问题的人的症状。 该研究正在比较针对成瘾的常规强化门诊治疗与针对成瘾的强化门诊治疗加治疗焦虑症。 社区成瘾诊所的临床医生将通过接受为焦虑症提供认知行为疗法的培训来参与，并将向患者参与者提供治疗。 他们还将完成一些问卷调查。 患者参与者将被要求完成基线评估。 符合条件的人将被随机分配到两个治疗组之一。 那些像往常一样被分配接受成瘾治疗的人将继续在 Matrix Institute 接受常规护理。 分配给也接受焦虑治疗的参与者将被要求参加 6 个 90 分钟的治疗课程和一个定向课程。 所有参与者都将被要求完成治疗后和后续评估。 评估大约需要 1 小时，后续评估将在治疗结束后 6 个月完成。 据推测，那些接受额外的焦虑症治疗的人比那些接受强化门诊计划但没有接受焦虑症治疗的人在焦虑和物质使用结果方面表现出更大的改善。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

98

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • Matrix Institute on Addictions
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • University of California-Los Angeles, Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18-60岁
  • 说英语
  • 满足至少一种焦虑症的诊断标准
  • 在 OASIS 上得分至少为 8（见评​​估），表明至少有中度但有临床意义的焦虑症状
  • 参加 Matrix Institute（社区合作伙伴）的强化门诊计划 (IOP)
  • 符合物质滥用或依赖的诊断标准

排除标准：

  • 身体状况不稳定
  • 明显的认知障碍
  • 主动自杀意图或计划
  • 活动性精神病
  • 不稳定双相 I 型障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：镇静剂
参与者接受协调焦虑学习和管理 (CALM) 协议的改编，该协议在大型初级保健样本中证明了有效性。 CALM 将适用于那些患有焦虑症和物质使用障碍合并症的人，并将包括一次定向会议和 6 次小组治疗会议。 这些参与者还将像往常一样在社区强化门诊计划中接受药物滥用治疗。
行为的：镇静剂
6 节课的焦虑症小组。 认知行为疗法包括自我监控、放松、认知重建、暴露疗法和预防复发。 此外，该组的参与者还因物质使用障碍参加了强化门诊计划。 该计划由门诊成瘾机构运营，包括长达 16 周的小组，每周开会 3 至 4 次，此外还有多达 10 次单独的治疗。 小组模式包括动机访谈、认知行为疗法、应急管理和复发预防技能。
有源比较器：照常治疗
这支队伍的参与者在社区成瘾治疗机构接受标准的强化门诊治疗，以治疗他们的物质使用障碍。
行为的：照常治疗
该计划由门诊成瘾机构运营，包括长达 16 周的小组，每周开会 3 至 4 次，此外还有多达 10 次单独的治疗。 小组模式包括动机访谈、认知行为疗法、应急管理和复发预防技能。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简要症状清单
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
时间轴跟进
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化
基线、6周、6个月
总体焦虑严重程度和损伤量表
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
尿液毒理学筛查
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
患者健康问卷 8
大体时间：基线、6周、6个月
短暂的抑郁测量；正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
焦虑敏感指数
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
恐慌症严重程度量表
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
社交恐惧症量表
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
宾夕法尼亚州立大学忧虑问卷
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月
创伤后应激障碍清单
大体时间：基线、6周、6个月
正在评估随时间的变化。
基线、6周、6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Los Angeles

调查人员

  • 首席研究员：Kate B Taylor, Ph.D.、University of Southern California

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年11月15日

初级完成 (实际的)

2016年11月15日

研究完成 (实际的)

2016年11月15日

研究注册日期

首次提交

2012年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月7日

首次发布 (估计)

2013年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月24日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 7K23DA031677 (美国 NIH 拨款/合同)

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