Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доставка лечения тревожных расстройств в наркологических центрах

24 октября 2017 г. обновлено: Kate Taylor, University of California, Los Angeles

Адаптация CALM для коморбидной тревожности и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ

Тревожные расстройства широко распространены среди людей с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, но большинство центров лечения зависимостей практически не предоставляют научно обоснованного лечения тревожных расстройств. Кроме того, модели снижения напряжения предполагают, что лечение тревоги также должно улучшать результаты употребления психоактивных веществ. Это исследование направлено на улучшение симптомов у людей, страдающих от употребления психоактивных веществ и проблем с тревогой. В исследовании сравнивается регулярное интенсивное амбулаторное лечение зависимости с интенсивным амбулаторным лечением зависимости плюс лечение тревожных расстройств. Клиницисты общественной наркологической клиники примут участие, пройдя обучение по проведению когнитивно-поведенческой терапии при тревожных расстройствах, и предоставят лечение пациентам-участникам. Они также заполнят несколько анкет. Пациентам-участникам будет предложено пройти базовую оценку. Те, кто имеет право, будут случайным образом распределены в одну из двух групп лечения. Те, кому в обычном порядке назначено лечение от зависимости, продолжат свое обычное лечение в Matrix Institute. Участникам, которым также назначено лечение тревоги, будет предложено принять участие в 6 90-минутных сеансах лечения и ознакомительном сеансе. Всем участникам будет предложено пройти послеоперационную и последующую оценку. Оценка должна занять около 1 часа, а последующая оценка будет завершена через 6 месяцев после окончания лечения. Предполагается, что те, кто получает дополнительное лечение тревожного расстройства, продемонстрируют большее улучшение результатов в отношении тревожности и употребления психоактивных веществ, чем те, кто проходит интенсивную амбулаторную программу без лечения тревожного расстройства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
        • Matrix Institute on Addictions
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
        • University of California-Los Angeles, Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-60 лет
  • говорить на английском
  • соответствуют диагностическим критериям как минимум одного тревожного расстройства
  • набрать не менее 8 баллов по шкале OASIS (см. «Оценки»), что указывает на умеренные, но клинически значимые симптомы тревоги.
  • быть зачисленным в Интенсивную амбулаторную программу (IOP) в Matrix Institute (партнер сообщества)
  • соответствуют диагностическим критериям злоупотребления психоактивными веществами или зависимости

Критерий исключения:

  • иметь нестабильные медицинские условия
  • выраженное когнитивное нарушение
  • активное суицидальное намерение или план
  • активный психоз
  • нестабильное биполярное расстройство I типа.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СПОКОЙСТВИЕ-СУД
Участники получают адаптацию протокола Coordinated Anxiety Learning and Management (CALM), который продемонстрировал эффективность в большой выборке первичной медико-санитарной помощи. CALM будет адаптирован для людей с сопутствующей тревожностью и расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ, и будет состоять из вводного занятия и 6 сеансов группового лечения. Эти участники также получат лечение от наркозависимости, как обычно, в рамках интенсивной амбулаторной программы по месту жительства.
Поведенческий: СПОКОЙСТВИЕ-СУД
Группа из 6 занятий по тревожным расстройствам. Когнитивно-поведенческая терапия, включая самоконтроль, релаксацию, когнитивную реструктуризацию, экспозиционную терапию и профилактику рецидивов. Кроме того, участники этой группы также участвуют в интенсивной амбулаторной программе лечения расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ. Программа проводится амбулаторным наркологическим учреждением и включает до 16 недель групп, которые встречаются 3–4 раза в неделю в дополнение к 10 индивидуальным сеансам терапии. Групповая модель включает в себя мотивационное интервьюирование, когнитивно-поведенческую терапию, управление непредвиденными обстоятельствами и навыки предотвращения рецидивов.
Активный компаратор: Лечение как обычно
Участники этой группы получают стандартное интенсивное амбулаторное лечение расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, в учреждении по лечению зависимостей по месту жительства.
Поведенческий: Лечение как обычно
Программа проводится амбулаторным наркологическим учреждением и включает до 16 недель групп, которые встречаются 3–4 раза в неделю в дополнение к 10 индивидуальным сеансам терапии. Групповая модель включает в себя мотивационное интервьюирование, когнитивно-поведенческую терапию, управление непредвиденными обстоятельствами и навыки предотвращения рецидивов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткий перечень симптомов
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Хронология Следовать назад
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Изменения с течением времени оцениваются
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Общая тяжесть тревоги и шкала нарушений
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
токсикологический анализ мочи
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Опросник здоровья пациента-8
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
кратковременная депрессия; Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Индекс чувствительности к тревоге
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Шкала тяжести панического расстройства
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Инвентаризация социальных фобий
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Анкета штата Пенсильвания для беспокойства
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев
Оцениваются изменения с течением времени.
исходный уровень, 6 недель, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Los Angeles

Следователи

  • Главный следователь: Kate B Taylor, Ph.D., University of Southern California

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7K23DA031677 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СПОКОЙСТВИЕ-СУД

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться