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人绒毛膜细胞的炎症特征 (TROPHY)

2026年2月11日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

绒毛膜细胞的炎症特征作为早产的标志

本研究的目的是确定母胎界面(“水袋”)绒毛膜细胞特异性产生的分子,以激活早产标志。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

· 背景

在人类妊娠期间,胎膜(“水袋”)包括面向羊膜腔的羊膜和覆盖母体蜕膜并包含滋养层细胞的绒毛膜。 胎膜通常保持完整,直到它们自发破裂,接近足月的第一产程。 通常被视为一个简单的惰性外壳,对发育中的胎儿起着“安全气囊”的作用,膜提供了母体和胎儿组织之间相互作用的大表面,并作为具有免疫特性的短暂内分泌器官发挥作用。 事实上,人类分娩与怀孕期间母胎界面的荷尔蒙变化密切相关,这可能控制细胞相互作用和绒毛膜蜕膜重塑,羊膜通常保持完整直到最后破裂。 性早熟重塑可能导致早产,与胎膜早破相关或无关,无论病因是否感染。 因此,更好地了解这种膜重塑可能会为定义早产的生物标志物提供新的途径。

因此,准妈妈在子宫内接受胎儿并将其保留数月这一事实长期以来一直被视为一个谜,因为胎儿是半同种异体移植物,其基因组的一半是父亲的,因此是外来的,起源。 通过胎儿滋养细胞对母体免疫细胞(自然杀伤细胞和 T 细胞)的教育,在植入部位建立免疫耐受性的证明破译了这一明显的悖论。 这种免疫耐受性通常在整个怀孕期间保持不变,一些反复发生的自发性流产已被证明是由于这种免疫耐受性的丧失,这会激活半同种异体移植物的排斥反应。

在这方面,重塑的覆盖在子宫颈上的胎膜可能会释放出可以在宫颈阴道液中检测到的信号,并作为即将分娩的生物标志物。 这种关于分娩时间的信息对于充分的预测可能非常重要,这将彻底改变威胁性早产的管理。

· 目前的提议 本研究的目的是使用我们完善的细胞模型(Hervé 等人,2008 年,J Immunol)来表征膜重塑过程中绒毛膜蜕膜中的胎儿和母体细胞。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • INSERM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

正常孕妇在孕期随访

描述

纳入标准:

  • >18岁
  • 单例
  • 正常妊娠无并发症
  • >37 周妊娠

排除标准:

  • 次要的
  • 没有健康保险
  • 炎症性疾病(糖尿病、双胞胎、自身免疫性疾病等)
  • 感染HIV、肝炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
剖腹产
正常足月孕妇,妊娠期间无并发症且无炎症性疾病
收集组织和血液
阴道分娩
正常足月孕妇,妊娠期间无并发症且无炎症性疾病
收集组织和血液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白质过表达
大体时间:1年
绒毛膜细胞上清液中蛋白质测量的设置
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Céline Méhats, PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月11日

首次发布 (估计的)

2013年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月11日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NI10056

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