MeFirst：针对 HPV 疫苗决策制定的量身定制的干预措施
2015年7月21日 更新者：Vanessa K. Dalton、University of Michigan
本研究将测试量身定制的在线教育干预是否会增加女大学生的 HPV 疫苗接种率和意愿。
研究概览
详细说明
MeFirst 是第一个基于网络的在线教育工具，旨在促进人类乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗的认识和理解，以努力提高女大学生对 HPV 疫苗的意向和接种率。
HPV 是最常见的性传播感染，会导致生殖器疣和癌症。
自 2006 年以来，一直建议 11-26 岁的女孩接种 HPV 疫苗，但疫苗接种率仍然很低。
与传统的静态干预相比，量身定制的在线干预可能是促进大学生行为改变的更有效工具。
拟议的研究是一项随机对照试验，测试 MeFirst 工具与标准静态教育材料在提高 18-26 岁女大学生的 HPV 疫苗接种意愿和摄取率方面的效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
661
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- Univeristy of Michigan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 就读于密歇根大学
排除标准：
- 接受任何剂量的 HPV 疫苗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：疾病控制和预防中心 (CDC) 情况说明书
参与者将在参加调查时收到有关 HPV 疫苗接种的 CDC 情况说明书。
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实验性的：我先干预
参与者将在参加调查时收到一个定制的网站，了解他们自己的 HPV 个性化风险和有关 HPV 疫苗接种的信息，而不是收到 CDC 情况说明书。
这个量身定制的网站是根据每个受试者在基线调查中提供的答案生成的。
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参与者将通过 MeFirst 进行引导，MeFirst 是一种基于网络的交互式工具，根据他们在调查期间的回答量身定制。
该工具提供有关 HPV 疫苗接种的信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定 MeFirst 工具（一种定制的在线 HPV 疫苗接种决策指南）对 HPV 疫苗接种意向和/或接种的影响。
大体时间：干预后立即、3 个月和 12 个月
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意图将在 3 个月和 12 个月后立即以五分制进行评估。
在第 3 个月和第 12 个月时，将通过对声明“我至少接种了 1 剂 HPV 疫苗”的回答是/否/不知道来评估摄取情况。
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干预后立即、3 个月和 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定 MeFirst 工具对 HPV 相关知识的影响。
大体时间：干预后立即、3 个月和 12 个月
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比较干预后立即和 3 个月和 12 个月测量参与者 HPV 相关知识（HPV、HPV 疫苗接种和宫颈癌）的 5 或 10 分制量表。
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干预后立即、3 个月和 12 个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定 MeFirst 工具对参与者的可接受性。
大体时间：干预后立即、3 个月和 12 个月
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参与者在干预后立即回答关于 MeFirst 工具可接受性的五个 5 分制问题，并在 3 个月和 12 个月时回答。
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干预后立即、3 个月和 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vanessa K Dalton, MD, MPH、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月14日
首次发布 (估计)
2013年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月21日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
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