Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MeFirst: Индивидуальное вмешательство в процесс принятия решений относительно вакцины против ВПЧ

21 июля 2015 г. обновлено: Vanessa K. Dalton, University of Michigan
В этом исследовании будет проверено, увеличивает ли специализированное образовательное онлайн-вмешательство использование вакцины против ВПЧ и намерения студенток колледжей.

Обзор исследования

Подробное описание

MeFirst — это первый образовательный онлайн-инструмент на базе Интернета, предназначенный для повышения осведомленности и понимания вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) в целях улучшения намерений и использования вакцины против ВПЧ среди студенток университетов. ВПЧ является наиболее распространенной инфекцией, передающейся половым путем, и вызывает остроконечные кондиломы и рак. Вакцина против ВПЧ рекомендуется для девочек в возрасте 11-26 лет с 2006 года, однако показатели вакцинации остаются низкими. Индивидуальные онлайн-вмешательства могут быть более эффективными инструментами для поощрения изменения поведения среди студентов колледжей, чем традиционные статические вмешательства. Предлагаемое исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, в котором проверяется эффективность инструмента MeFirst по сравнению со стандартным статическим учебным материалом в отношении повышения намерений и охвата вакцинацией против ВПЧ среди студенток университетов в возрасте 18–26 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

661

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • поступил в Мичиганский университет

Критерий исключения:

  • получение любых доз вакцины против ВПЧ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Информационный бюллетень Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC)
Участники получат информационный бюллетень CDC о вакцинации против ВПЧ во время прохождения опроса.
Экспериментальный: ЯПервое вмешательство
Участники получат специальный веб-сайт, посвященный их индивидуальному риску заражения ВПЧ, и информацию о вакцинации против ВПЧ, пока они будут проходить опрос, а не получать информационный бюллетень CDC. Этот специализированный веб-сайт создан на основе ответов, предоставленных каждым субъектом в базовом опросе.
Участники будут работать с MeFirst, интерактивным веб-инструментом, адаптированным к их ответам во время опроса. Этот инструмент предоставляет информацию о вакцинации против ВПЧ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите влияние инструмента MeFirst, адаптированного онлайн-руководства по принятию решений о вакцинации против ВПЧ, на намерение вакцинации против ВПЧ и/или ее использование.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства, 3 месяца и 12 месяцев
Намерение будет оцениваться по пятибалльной шкале сразу после и через 3 и 12 месяцев. Восприимчивость будет оцениваться по ответам «да/нет/не знаю» на утверждение «Я получил по крайней мере 1 дозу вакцины против ВПЧ» в возрасте 3 и 12 месяцев.
Сразу после вмешательства, 3 месяца и 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите влияние инструмента MeFirst на знания, связанные с ВПЧ.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства, 3 месяца и 12 месяцев
Сравнение 5- или 10-балльной шкалы, измеряющей знания участников, связанные с ВПЧ (ВПЧ, вакцинация против ВПЧ и рак шейки матки) сразу после вмешательства и через 3 месяца и 12 месяцев.
Сразу после вмешательства, 3 месяца и 12 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите приемлемость инструмента MeFirst для участников.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства, 3 месяца и 12 месяцев
Участники отвечают на пять вопросов по 5-балльной шкале о приемлемости инструмента MeFirst сразу после вмешательства, а также через 3 месяца и 12 месяцев.
Сразу после вмешательства, 3 месяца и 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Vanessa K Dalton, MD, MPH, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00069032

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться