Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MeFirst: Räätälöity toimenpide HPV-rokotteen päätöksentekoon

tiistai 21. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Vanessa K. Dalton, University of Michigan
Tässä tutkimuksessa testataan, lisääkö räätälöity online-opetustoimenpide HPV-rokotteen ottoa ja aikomusta naisopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MeFirst on ensimmäinen verkkopohjainen online-opetustyökalu, joka on suunniteltu edistämään HPV-rokotteen tietoisuutta ja ymmärrystä HPV-rokotteen aikomusten ja omaksumisen parantamiseksi naisopiskelijoiden keskuudessa. HPV on yleisin sukupuoliteitse tarttuva infektio ja aiheuttaa sukupuolielinten syyliä ja syöpää. HPV-rokotetta on suositeltu 11–26-vuotiaille tytöille vuodesta 2006 lähtien, mutta rokotusaste on edelleen alhainen. Räätälöidyt online-interventiot voivat olla tehokkaampia työkaluja oppilaiden käyttäytymisen muutoksen edistämiseen kuin perinteiset staattiset interventiot. Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa testataan MeFirst-työkalun tehokkuutta verrattuna tavalliseen staattiseen opetusmateriaaliin HPV-rokotusaikeiden ja -osuuden lisäämiseksi 18–26-vuotiaiden naisopiskelijoiden keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

661

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Univeristy of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilmoittautunut Michiganin yliopistoon

Poissulkemiskriteerit:

  • minkä tahansa HPV-rokoteannoksen vastaanottaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Centers for Disease Control and Prevention (CDC) -tietolehti
Osallistujat saavat CDC-tietolomakkeen HPV-rokotuksesta kyselyn aikana.
Kokeellinen: MeFirst Intervention
Osallistujat saavat räätälöidyn verkkosivuston omasta yksilöllisestä HPV-riskistään ja HPV-rokotuksesta, kun he osallistuvat kyselyyn, sen sijaan että he saavat CDC:n tietosivun. Tämä räätälöity verkkosivusto on luotu kunkin tutkimuksen kohteen antamien vastausten perusteella.
Käyttäytyminen: MeFirst räätälöity interventio
Osallistujat ohjataan MeFirst, interaktiivinen verkkopohjainen työkalu, joka on räätälöity heidän vastauksiinsa kyselyn aikana. Tämä työkalu tarjoaa tietoja HPV-rokotuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä MeFirst-työkalun, räätälöidyn online-HPV-rokotuspäätöksentekooppaan, vaikutus HPV-rokotusaikeeseen ja/tai -saavutukseen.
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
Aikomus arvioidaan viiden pisteen asteikolla välittömästi sen jälkeen ja 3 ja 12 kuukauden kuluttua. Käyttöönottoa arvioidaan kyllä/ei/en tiedä vastauksella väitteeseen "Olen saanut vähintään yhden annoksen HPV-rokotteita" 3 ja 12 kuukauden kohdalla.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä MeFirst-työkalun vaikutus HPV:hen liittyvään tietoon.
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
Vertaamalla 5 tai 10 pisteen asteikkoja, jotka mittaavat osallistujien HPV-tietoa (HPV, HPV-rokote ja kohdunkaulan syöpä) välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden ja 12 kuukauden kohdalla.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta ja 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä MeFirst-työkalun hyväksyttävyys osallistujille.
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
Osallistujat vastaavat viiteen 5 pisteen asteikkokysymykseen MeFirst-työkalun hyväksyttävyydestä välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Tutkijat

  • Päätutkija: Vanessa K Dalton, MD, MPH, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00069032

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MeFirst räätälöity interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa