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MeFirst: HPV 백신 의사 결정을 위한 맞춤형 개입

2015년 7월 21일 업데이트: Vanessa K. Dalton, University of Michigan
이 연구는 맞춤형 온라인 교육 개입이 여대생 사이에서 HPV 백신 섭취와 의도를 증가시키는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

MeFirst는 여대생 사이에서 HPV 백신에 대한 의도와 활용을 개선하기 위한 노력의 일환으로 인유두종바이러스(HPV) 백신에 대한 인식과 이해를 촉진하기 위해 설계된 최초의 웹 기반 온라인 교육 도구입니다. HPV는 가장 흔한 성병이며 생식기 사마귀와 암을 유발합니다. HPV 백신은 2006년부터 11-26세 소녀들에게 권장되었지만 백신 접종률은 여전히 ​​낮습니다. 맞춤형 온라인 개입은 전통적인 정적 개입보다 대학생의 행동 변화를 촉진하는 데 더 효과적인 도구일 수 있습니다. 제안된 연구는 18-26세의 여대생 사이에서 HPV 백신 접종 의도 및 섭취 증가에 대한 MeFirst 도구 대 표준 정적 교육 자료의 효능을 테스트하는 무작위 통제 시험입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

661

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • Univeristy of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 미시간 대학교에 등록

제외 기준:

  • 모든 용량의 HPV 백신 접종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 질병통제예방센터(CDC) 자료표
참가자는 설문조사에 참여하는 동안 HPV 백신 접종에 대한 CDC 팩트 시트를 받게 됩니다.
실험적: MeFirst 개입
참가자는 CDC 팩트 시트를 받는 것과는 반대로 설문 조사에 참여하는 동안 HPV에 대한 개별화된 위험 및 HPV 예방 접종에 대한 정보에 대한 맞춤형 웹 사이트를 받게 됩니다. 이 맞춤형 웹 사이트는 기본 설문 조사에서 각 주제가 제공한 답변을 기반으로 생성됩니다.
행동: MeFirst 맞춤형 개입
참가자는 설문 조사 중 응답에 맞춰진 대화형 웹 기반 도구인 MeFirst를 통해 안내됩니다. 이 도구는 HPV 예방 접종에 관한 정보를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 백신 접종 의도 및/또는 섭취에 대한 맞춤형 온라인 HPV 백신 의사 결정 가이드인 MeFirst 도구의 효과를 확인합니다.
기간: 개입 직후, 3개월 및 12개월
의향은 3개월 및 12개월 직후와 5점 척도로 평가됩니다. 섭취는 3개월 및 12개월에 "저는 HPV 백신을 최소 1회 접종 받았습니다"라는 진술에 대한 예/아니오/모름 응답으로 평가됩니다.
개입 직후, 3개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MeFirst 도구가 HPV 관련 지식에 미치는 영향을 확인합니다.
기간: 개입 직후, 3개월 및 12개월
개입 직후와 3개월 및 12개월에 참가자의 HPV 관련 지식(HPV, HPV 백신 접종 및 자궁경부암)을 측정하는 5점 또는 10점 척도를 비교합니다.
개입 직후, 3개월 및 12개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자에게 MeFirst 도구의 수용 가능성을 결정합니다.
기간: 개입 직후, 3개월 및 12개월
참가자는 개입 직후와 3개월 및 12개월에 MeFirst 도구의 수용 가능성에 대한 5개의 5점 척도 질문에 답합니다.
개입 직후, 3개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan

수사관

  • 수석 연구원: Vanessa K Dalton, MD, MPH, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HUM00069032

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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