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帕金森病的认知表型 (CogPhenoPark)

2026年5月11日 更新者:University Hospital, Lille

帕金森病的认知表型:解剖学和功能相关

  • 数据驱动的方法已经确定了帕金森病 (PD) 的不同认知表型
  • 这种异质性可能反映了疾病引起的神经元损伤的多样性
  • 我们假设不同的临床表现与特定的解剖学和功能相关

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

认知障碍在 PD 中很常见,即使在非痴呆患者中也是如此。 然而,PD 2 认知缺陷的临床表现及其进展存在很大的异质性。 这种异质性可能反映了疾病引起的神经元损伤的多样性,最近的研究表明,这些不同的临床表现会影响患痴呆症的风险。

大多数关于 PD 认知表型的研究都使用了预定义的类别,例如痴呆与非痴呆,或 PD-轻度认知障碍与认知完好患者。 然而,这种方法可能会错过不太明显或意想不到的演示。 为此,在本研究的第一部分,我们使用数据驱动的方法(聚类分析)来识别 PD 中的不同认知表型。 通过这种从数据中产生表型特征而无需先验假设的方法,确定了五种认知表现:i°) 认知完整的患者 (19.39%),ii°) 具有轻微智力迟缓和轻度执行功能障碍的患者 (41.29%), iii°) 整体认知效率轻度受损和除识别记忆 (12.93%) 外所有认知领域均存在缺陷的患者,iv°) 精神严重迟缓、整体认知效率受损以及所有领域严重认知障碍的患者,包括记忆 (23.88) %), v°) 患者在所有认知领域都有非常严重的损伤 (2.51%)。 根据这些结果,可以假设 PD 的认知恶化沿着连续统一体发展,除了第四组也表现出记忆缺陷。 这一组的特征可能是不同的潜在病理学,或与阿尔茨海默氏病的合并症。 还必须考虑血管因素的作用。

当前项目的目标是:

  1. 使用验证性聚类分析在新人群中前瞻性地验证已识别的认知概况。
  2. 通过磁共振成像 (MRI) 扫描识别已识别的认知特征的特定解剖相关性
  3. 通过高密度脑电图 (hd-EEG) 识别已识别认知特征的特定功能相关性

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

158

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Maastricht、荷兰
        • Maastricht University Medical Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

根据国际标准,患有帕金森病的患者,无论他们的疾病阶段或他们目前的抗帕金森药物

描述

纳入标准:

  • 男性或女性;
  • 18至80岁;
  • 帕金森病,根据国际标准;
  • 无神经系统合并症;
  • 受益于健康保险;
  • 已阅读并理解信息表并签署同意书。

排除标准:

  • 孕妇或哺乳期妇女;
  • PD 以外的帕金森综合征;
  • 目前正在参加其他临床试验或研究;
  • 身体或精神状况与研究评估不相容的患者;
  • 受监护人或监护人;
  • 患有幽闭恐惧症的受试者
  • 携带不兼容的金属设备(例如起搏器和某些机械阀)的对象
  • 深部脑电刺激治疗PD患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
帕金森病
符合国际标准的帕金森病患者
  • 临床特征比较
  • 认知概况的比较
  • 灰质密度模式的比较
  • 脑电节律特征的比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认知概况的频率 (%)
大体时间:2年
来自聚类分析的不同观察到的认知概况的频率
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
灰质密度(体素)
大体时间:2年
通过基于体素的形态测量法测量的灰质密度
2年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
脑电功率(微伏2)
大体时间:2年
不同频段的脑电功率
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kathy Dujardin, PhD、University Hospital, Lille

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月14日

首次发布 (估计的)

2013年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月11日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2012_26
  • 2012-A01317-36. (其他标识符:ID-RCB number, ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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