心力衰竭患者的护士超声检查
2021年11月5日 更新者：Helse Nord-Trøndelag HF
由护士进行的常规超声检查对门诊心力衰竭患者有用吗
交叉研究旨在研究在门诊心力衰竭诊所的传统护理中常规添加袖珍超声检查的诊断和临床影响。
研究概览
详细说明
患者纳入：门诊心力衰竭诊所。 如果患者因心力衰竭转诊并愿意参加研究，则他们有资格入选。 除了不愿意/无法表达自己的意愿外，没有其他排除标准。
研究人群：大约 80 名患者 干预：所有参与者都将在护士的带领下接受仔细的病史询问、体格检查和血液检查。 所有患者将进行两次检查（由两名护士进行），一名将常规增加胸膜腔和下腔静脉的超声检查以评估容量状态，另一名护士将不进行超声检查。 全交叉设计是护士随机做超声检查。
然后，经验丰富的心脏病专家的超声心动图检查员将对患者进行超声心动图检查。 结果测量：与对照组相比，常规超声检查后治疗的变化，与心脏病专家的超声心动图检查作为金标准相比，在进行超声检查时检测体积状态与对照组相比。
检查前、检查中和检查后患者的描述性数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Levanger、挪威、7600
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者转诊至当地医院的心力衰竭门诊
排除标准：
- 不能或不愿意专心
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：护士进行的超声检查
检查包括超声检查
|
由护士进行的超声检查。
重点检查胸膜腔和下腔静脉。
其他名称：
|
|
有源比较器：未进行超声检查
检查不包括超声检查，否则为活动
|
由护士进行的超声检查。
重点检查胸膜腔和下腔静脉。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
治疗效果
大体时间：0 和 30 天和 6 个月
|
常规超声检查与未超声检查后治疗的变化。
|
0 和 30 天和 6 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
护士超声质量
大体时间：0 和 30 天和 6 个月
|
护士驱动超声的验证。
与参考方法（心脏病专家超声检查）相比，体积状态检测和特定超声测量的测量。
|
0 和 30 天和 6 个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
proBNP 与超声
大体时间：0 和 30 天
|
研究哪个变量最能预测人群的临床治疗
|
0 和 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gundersen GH, Norekval TM, Graven T, Haug HH, Skjetne K, Kleinau JO, Gustad LT, Dalen H. Patient-reported outcomes and associations with pleural effusion in outpatients with heart failure: an observational cohort study. BMJ Open. 2017 Mar 20;7(3):e013734. doi: 10.1136/bmjopen-2016-013734.
- Gundersen GH, Norekval TM, Haug HH, Skjetne K, Kleinau JO, Graven T, Dalen H. Adding point of care ultrasound to assess volume status in heart failure patients in a nurse-led outpatient clinic. A randomised study. Heart. 2016 Jan;102(1):29-34. doi: 10.1136/heartjnl-2015-307798. Epub 2015 Oct 5.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月16日
首次发布 (估计)
2013年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月5日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.